WEB総合検査案内掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。

抗悪性腫瘍剤

項目コード	検査項目	採取量（mL）遠心提出量（mL）	容器	安定性保存方法	検査方法	有効治療濃度採血時期	実施料診療報酬区分判断料区分	所要日数
00368	メトトレキサートmethotrexate 3M725 白血病、絨毛性疾患の治療に使われる葉酸代謝拮抗剤。著明な骨髄抑制と腎毒性があり血中濃度測定が重要。	血液 1 遠心血清 0.3	03 ↓ 02	7日冷蔵	EIA	μmol/L 中毒域（大量投与時） 24時間後 10 以上 48時間後 1 以上 72時間後 0.1 以上ロイコボリン救援療法時 24、48、72時間後	管理料[470] B001 2イ	2～3日
26204	6-チオグアニンヌクレオチド (6-TGN)6-thioguanine nucleotide(6-TGN) 3M817 抗悪性腫瘍剤6-メルカプトプリンや免疫抑制剤アザチオプリンの代謝産物。副作用回避を目的に血中濃度が測定される。	EDTA加血液 2	13	冷蔵凍結不可	LC-MS/MS	pmol/8×10⁸RBC （基準値） 6-TGN 235～450 6-MMP 5,700 6-MMP/6-TGN 比 20未満		6～8日
25717	イマチニブimatinib 3M750 チロシンキナーゼを阻害する分子標的薬。慢性骨髄性白血病や一部の急性リンパ性白血病、GISTの治療に用いられる。	血液 1 遠心 EDTA血漿 0.3	14 ↓ 02	4週冷蔵	LC-MS/MS	ng/mL	管理料[470] B001 2イ	3～6日

項目
コード

検査項目

採取量（mL）

遠心

提出量（mL）

容器

安定性
保存
方法

検査方法

有効治療濃度
採血時期

実施料
診療報酬区分
判断料区分

所要日数

00368

メトトレキサートmethotrexate

3M725

白血病、絨毛性疾患の治療に使われる葉酸代謝拮抗剤。著明な骨髄抑制と腎毒性があり血中濃度測定が重要。

血液: 1

遠心

血清: 0.3

↓

7日

冷蔵

EIA

μmol/L

中毒域（大量投与時）
24時間後 10 以上
48時間後 1 以上
72時間後 0.1 以上
ロイコボリン救援療法時
24、48、72時間後

管理料[470]

B001 2イ

2～3日

26204

6-チオグアニンヌクレオチド (6-TGN)6-thioguanine nucleotide(6-TGN)

3M817

抗悪性腫瘍剤6-メルカプトプリンや免疫抑制剤アザチオプリンの代謝産物。副作用回避を目的に血中濃度が測定される。

EDTA加血液: 2

冷蔵凍結不可

LC-MS/MS

pmol/8×10⁸RBC

（基準値）
6-TGN 235～450
6-MMP 5,700
6-MMP/6-TGN 比 20未満

6～8日

25717

イマチニブimatinib

3M750

チロシンキナーゼを阻害する分子標的薬。慢性骨髄性白血病や一部の急性リンパ性白血病、GISTの治療に用いられる。

血液: 1

遠心

EDTA血漿: 0.3

↓

4週

冷蔵

LC-MS/MS

ng/mL

管理料[470]

B001 2イ

3～6日

「薬毒物検査」分野共通の特記事項

[ご注意]血中薬物検査をご依頼の際は、分離剤入り採血管は使用しないでください（測定値が分離剤の影響を受ける場合があります）。

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