検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。
病理組織検査
| 項目コード | 検査項目 | 分類 | 実施料 判断科区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|
1臓器 |
病理学検査 病理組織検査 |
860 病理 |
6～12日 |
|
2臓器 |
病理学検査 病理組織検査 |
1720 病理 |
6～12日 |
|
3臓器 |
病理学検査 病理組織検査 |
2580 病理 |
6～12日 |
|
手術材料1臓器 |
病理学検査 病理組織検査 |
860 病理 |
10～21日 |
|
手術材料2臓器 |
病理学検査 病理組織検査 |
1720 病理 |
10～21日 |
|
手術材料3臓器 |
病理学検査 病理組織検査 |
2580 病理 |
10～21日 |
|
内視鏡下生検 1臓器/4個まで |
病理学検査 病理組織検査 |
860 病理 |
6～12日 |
|
内視鏡下生検 2臓器/8個まで |
病理学検査 病理組織検査 |
1720 病理 |
6～12日 |
|
内視鏡下生検 3臓器/12個まで |
病理学検査 病理組織検査 |
2580 病理 |
6～12日 |
|
標本作製 ブロック作製 |
病理学検査 病理組織検査 |
3～7日 |
||
標本作製 未染標本作製(ホルマリン固定組織) |
病理学検査 病理組織検査 |
3～7日 |
||
標本作製 未染標本作製(パラフィンブロック) |
病理学検査 病理組織検査 |
3～7日 |
||
標本作製 染色標本作製(ホルマリン固定組織) |
病理学検査 病理組織検査 |
3～7日 |
||
標本作製 染色標本作製(パラフィンブロック) |
病理学検査 病理組織検査 |
3～7日 |
||
標本作製 染色標本作製(未染標本スライド) |
病理学検査 病理組織検査 |
3～7日 |
||
酵素抗体染色(ホルマリン固定組織) |
病理学検査 病理組織検査 |
400 病理 |
5～12日 |
|
酵素抗体染色(パラフィンブロック) |
病理学検査 病理組織検査 |
400 病理 |
5～12日 |
|
酵素抗体染色(未染標本スライド) |
病理学検査 病理組織検査 |
400 病理 |
5～12日 |
|
蛍光抗体染色 |
病理学検査 病理組織検査 |
400 病理 |
7～14日 |
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01015 |
乳癌HER2/neu 《IHC法》乳癌の治療薬トラスツズマブ（ハーセプチン）の効果を推定する検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
690 病理 |
6～10日 |
02303 |
乳癌HER2/neu 《FISH法》乳癌の治療薬トラスツズマブ（ハーセプチン）の効果を推定する検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
9～13日 |
50017 |
胃癌HER2/neu 《IHC法》抗HER2ヒト化モノクローナル抗体であるの適応を判別する検査である。 |
病理学検査 病理組織検査 |
690 病理 |
6～10日 |
50018 |
胃癌HER2/neu 《FISH法》抗HER2ヒト化モノクローナル抗体であるの適応を判別する検査である。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
9～13日 |
50103 |
大腸癌HER2/neu(4B5) 《IHC法》結腸・直腸癌患者に対して抗HER2抗体の併用療法の適応を判定するための補助検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
690 病理 |
6～10日 |
50105 |
大腸癌HER2/neu 《FISH法》結腸・直腸癌患者に対して抗HER2抗体の併用療法の適応を判定するための補助検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
9～13日 |
50087 |
PD-L1(22C3) 《IHC法》 肺癌細胞上のPD-L1の発現状態を免疫組織化学染色（IHC）により判断する検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～8日 |
50099 |
PD-L1(22C3) 《IHC法》 頭頸部癌細胞上のPD-L1の発現状態を免疫組織化学染色（IHC）により判断する検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～8日 |
50100 |
PD-L1(22C3) 《IHC法》 食道癌食道扁平上皮癌患者に対して、ペムブロリズマブ（キイトルーダ(R)）の治療可否を判断する検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～8日 |
50101 |
PD-L1(22C3) 《IHC法》 乳癌ホルモン受容体陰性かつHER2陰性乳癌患者に対して、免疫チェックポイント阻害剤の適応を判定するための補助検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～8日 |
50089 |
PD-L1(28-8) 《IHC法》 肺癌細胞上のPD-L1の発現状態を免疫組織化学染色（IHC）により判断する検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～8日 |
50091 |
PD-L1(28-8) 《IHC法》 頭頸部癌・悪性黒色腫細胞上のPD-L1の発現状態を免疫組織化学染色（IHC）により判断する検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～9日 |
50106 |
PD-L1(28-8) 《IHC法》 食道癌非小細胞肺癌患者に対して、デュルバルマブ（商品名：イミフィンジ(R))）の適応を判定するための補助検査である。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～8日 |
50102 |
PD-L1(28-8) 《IHC法》 胃癌免疫チェックポイント阻害剤ニボルマブ投与可否を判断する補助検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～8日 |
50093 |
PD-L1(SP142) 《IHC法》 乳癌ホルモン受容体陰性かつHER2陰性乳癌患者に対して、免疫チェックポイント阻害剤の適応を判定するための補助検査。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～8日 |
50095 |
PD-L1(SP142) 《IHC法》 肺癌非小細胞肺癌患者に対して、アテゾリズマブ（商品名：テセントリクR）の適応を判定するための補助検査である。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～10日 |
50097 |
PD-L1(SP263) 《IHC法》 肺癌非小細胞肺癌患者に対して、デュルバルマブ（商品名：イミフィンジ(R))）の適応を判定するための補助検査である。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
6～10日 |
50085 |
ALK融合タンパク 《高感度IHC法》非小細胞肺癌患者に対して、分子標的薬選択を行うための補助検査である。 |
病理学検査 病理組織検査 |
2700 病理 |
5～8日 |
45089 |
肺がんALK 《FISH法》[病理組織検査] |
病理学検査 病理組織検査 |
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45664 |
悪性中皮腫CDKN2A(p16)欠失解析[病理組織検査] |
病理学検査 病理組織検査 |
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03111 |
エストロジェンレセプター(ER) 《IHC法》 |
病理学検査 病理組織検査 |
720 病理 |
6～10日 |
03123 |
プロジェステロンレセプター(PgR) 《IHC法》 |
病理学検査 病理組織検査 |
690 病理 |
6～10日 |
50026 |
READ：病理総合解析[病理組織検査]悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の病理統合解析である。 |
病理学検査 病理組織検査 |
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50027 |
READ：病理組織診断[病理組織検査]悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のHE標本作製および診断を行う。 |
病理学検査 病理組織検査 |
860 病理 |
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In situ hybridization |
病理学検査 病理組織検査 |
|||
マクロ・ミクロスライド作製 |
病理学検査 病理組織検査 |
