胎児期に生成されるヘモグロビン。サラセミアや再生不良性貧血など様々な血液疾患で認められる。

　成人の正常ヘモグロビンは、2本のα鎖と2本の非α鎖からなる四量体で、HbA₀（α₂β₂）、HbA₂（α₂δ₂）、HbF（α₂γ₂）の3種類があり、その比率は各々95%以上、3%以下、1%以下である。

　胎児性ヘモグロビン（HbF）はα₂γ₂のポリペプチド鎖からなり、胎児期のヘモグロビンの約85%を占めている。A鎖、γ鎖は胎生初期に産生され胎生10～12週ごろにピークに達しα鎖は成人になってもこのまま産生が続けられるが、γ鎖は胎生後期より産生が低下しはじめ、生後6カ月から1～2年で成人の1%以下の水準になる。

　B-サラセミアや高ヘモグロビンF血症では5%以上にもなる。遺伝性高胎児ヘモグロビン症はHbFの異常高値を示すが、通常臨床的には全く異常を示さない。

　異常ヘモグロビン症では3/4程度の症例が臨床的には正常であり、HbFも増加を示さないケースが多い。しかし、不安定ヘモグロビン症や鎌状赤血球症（HbSがみられる）、Hb Kenyaでは高値をとる。サラセミアの多くはヘテロ接合型であり、軽度の小球性低色素性貧血を呈する。このため鉄欠乏性貧血との鑑別が必要となる。

【高値を示す疾患】

ベータサラセミア，遺伝性高胎児性ヘモグロビン症，鎌状赤血球症，再生不良性貧血