WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。
| 項目 コード |
検査項目 | 採取量（mL）
遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 | 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
03655 |
ガバペンチンgabapentin3L215-0000-023-205 |
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 冷蔵 |
LC-MS/MS | μg/mL |
管理料[470] B001 2イ |
3～5日 |
| 項目 コード |
検査項目 |
|---|---|
03655 |
ガバペンチンgabapentin3L215-0000-023-205 |
| 採取量（mL） 遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 |
|---|---|---|---|
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 冷蔵 |
LC-MS/MS |
| 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要 日数 |
|---|---|---|
μg/mL |
管理料[470] B001 2イ |
3～5日 |
備考
検体
- EDTA血漿も検査可。
算定
- チャート参照：特定薬剤治療管理料
参考
- 主な商品名：ガバペン
「薬毒物検査」分野共通の特記事項
- [ご注意]血中薬物検査をご依頼の際は、分離剤入り採血管は使用しないでください（測定値が分離剤の影響を受ける場合があります）。
診療報酬
- 保険名称：特定疾患治療管理料/特定薬剤治療管理料１
- 実施料：管理料[470]
- 診療報酬区分：B001 2イ
チャート
容器
容器番号03：汎用容器（分離剤なし）
- 容量： 5.5mL・9mL
- 添加剤： 凝固促進剤
- 保管方法：常温
- 有効期間：容器および箱表示
- 主な検査項目： 血中薬物濃度(血清の場合)
容器番号02：汎用容器
- 容量： 4mL・10mL
- 添加剤： －
- 保管方法：常温
- 主な検査項目： 血清，血漿提出用
検査項目解説
臨床的意義
独自の薬理作用をもつGABA誘導体の一種。てんかんの部分発作に用いられ、体内で代謝を受けないため、腎不全で血中濃度測定が推奨される。
1．作用
ガバペンチンとは分子量171.24、C9H17NO2の構造を有するγ-アミノ酪酸（GABA）の誘導体である。GABAレセプターには結合せず、ベンゾジアゼピンやグルタミンなどのほとんどのレセプターにも作用しない性質を持つ。作用機序は完全に解明されてはいないが、電位依存性カルシウムチャンネルのα2δサブユニットに特異的に結合し、興奮性神経伝達物質が遊離を抑制するとされる（ガバペンチン添付文書より）。従来の抗てんかん薬とは作用機序が異なるため、他の抗けいれん薬で効果がみられなかった症例、特にてんかんの部分発作（二次性全般化発作を含む）に使用される。
健康成人に、200mg、400mg、600mgおよび800mgを空腹時単回投与した際、約3時間で血中濃度がピークに達し、半減期は6～7時間、600および800mgを3回/日、6日間反復経口投与した場合は、2日までに定常状態に達し、半減期の平均はそれぞれ5.38時間と5.87時間であったという。
2．禁忌など
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者には使用しないこと。また、血液透析を受けている者など腎機能低下者では、クレアチニンクリアランス値などをもとに、慎重に用法、用量を調節すること。なお、投与中に自殺念慮、企図発現のリスクがプラセボの約2倍高かったとの報告がある。
3．採血時期
【主に用いられる疾患】
てんかん
【副作用】
複視，傾眠，頭痛
関連疾患
G40.9.2:てんかん → G40-G47:挿間性・発作性疾患
H53.2.1:複視 → H53-H54:視機能の疾患
R40.0:傾眠 → R40-R46:認識・知覚・情緒状態・行動の症状
R51.16:頭痛 → R50-R69:全身症状・徴候
※ ICD10第2階層コードでグルーピングした検査項目の一覧ページを表示します．