多発性筋炎/皮膚筋炎患者の血中に検出される自己抗体。

　抗Jo-1抗体は、1980年に多発性筋炎（polymyositis）や皮膚筋炎（dermatomyositis）の患者血中に発見された自己抗体で、患者の頭文字をとって命名された。

　対応抗原は分子量50,000のタンパクで、ヒスチジル-tRNA合成酵素である。この酵素はtRNAの塩基配列に対応し、特異的にヒスチジンをtRNAに結合させる働きを持つ。ヒスチジルtRNA様のRNAをもつウイルス感染によって、この自己抗体が産生されるという見方があるが、皮膚筋炎、多発性筋炎でなぜ特異的に本抗体が検出されるのか、明確な機序については不明な点も多い。

　一般に皮膚筋炎の診断は、筋肉痛、近位筋優位の筋力低下や、ヘリオトロープ疹など特徴的発疹の臨床所見に加え、血中CPK, AST, アルドラーゼなどの筋原性酵素の上昇、筋電図での筋原性パターンや、筋生検、皮膚生検所見なども加味して総合的に診断される。抗核抗体は本症の約70%で陽性となり、抗Jo-1抗体が陽性となればさらに診断精度は高まる。

　本検査は二重免疫拡散法により行われ、これらの筋炎における陽性率は約15～25%とあまり高くはない。しかし、他の疾患で陽性になることは少なく、他の膠原病に合併した多発性筋炎で出現することも稀である。このため、抗Jo-1抗体は皮膚筋炎に特異性の高い検査であるといえる。また、皮膚筋炎患者の2～5割に間質性肺炎が合併するが、うち60%で抗Jo-1抗体が陽性となる。多発性関節炎やレイノー現象を伴う場合は、さらに出現率が高まる。

【高値を示す疾患】

多発性筋炎，皮膚筋炎