WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。

『カナマイ難聴』に関連する検査項目

項目
コード
検査項目 採取量(mL)

遠心

提出量(mL)
容器 安定性
保存
方法
検査方法 基準値
(単位)
実施料
診療報酬区分
判断料区分
所要日数

02468

曜日指定倫理対象遺伝学依頼書

アミノグリコシド誘発性難聴 1555塩基点突然変異解析aminoglycoside-induced deafness-related mitochondria DNA bp1555

8C808

アミノグリコシド誘発性難聴を引き起こす原因遺伝子であるmtDNAの1555塩基点突然変異を検出する検査である。

開栓厳禁

EDTA加血液
3

または

組織
30mg(3mm角)

 

13

 

27

 

冷蔵

 

-70℃以下

PCR-RFLP法

検出せず

8000

D006-4 3

遺染

10~14日

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