検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。
癌関連遺伝子
| 項目コード | 検査項目 | 分類 | 実施料 判断科区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|
45295 |
UGT1A1遺伝子多型解析血球細胞のグルクロン酸転移酵素（UGT）遺伝子多型を調べることで抗悪性腫瘍剤イリノテカンの副作用発現を予測する検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
2004 遺染 |
5～9日 |
27646 |
NCCオンコパネルシステム日本人のがんで多く変異が見られる114の遺伝子変異を次世代シーケンサーを用いて調べる。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
44000 遺染 |
15～25日 |
45366 |
メラノーマBRAF変異解析 (ベムラフェニブ)細胞内シグナル伝達を阻害する抗がん剤ベムラフェニブの悪性黒色腫に対する治療効果を予測する検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括5000 遺染 |
4～10日 |
45561 |
メラノーマBRAF変異解析 (ダブラフェニブ、エンコラフェニブ)メラノーマBRAF変異解析は、ダブラフェニブおよびエンコラフェニブの治療の効果を予測する検査である。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括5000 遺染 |
4～10日 |
45545 |
EGFR遺伝子変異解析コバスv2EGFR遺伝子変異を検出し治療に有用な薬剤の選別を行う検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
5～7日 |
45592 |
EGFR遺伝子変異解析コバスv2 〈血漿〉EGFR遺伝子変異を検出し治療に有用な薬剤の選別を行う検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
2100 遺染 |
5～7日 |
45602 |
ROS1融合遺伝子解析クリゾチニブ投与適応を診断するための検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
4～7日 |
45773 |
ArcherMET(CDx)遺伝子変異解析 〈組織〉テポチニブ（テプミトコ(R)錠）による非小細胞肺癌（NSCLC）治療の適否を判定するための検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括5000 遺染 |
9～12日 |
45775 |
ArcherMET(CDx)遺伝子変異解析 〈血液〉テポチニブ（テプミトコ(R)錠）による非小細胞肺癌（NSCLC）治療の適否を判定するための検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
5000 遺染 |
8～14日 |
12840 |
肺癌KRAS G12C変異解析 (ソトラシブ)非小細胞肺癌患者へのKRAS G12C阻害剤適応を判定するための補助検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
4～10日 |
12670 |
肺癌マルチ遺伝子PCRパネル分子標的薬の非小細胞肺癌患者への適応を判定するための補助検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
10000 遺染 |
4～5日 |
12560 |
肺癌マルチCDx遺伝子解析肺癌BRAF V600E変異解析に加え、EGFRエクソン19欠失変異およびエクソン21L858R変異、ALK融合遺伝子、ROS1融合遺伝子の検出が可能となった。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括6000+8000 遺染 |
10～14日 |
45416 |
KIT(c-kit)遺伝子変異解析(GIST)c-kit遺伝子変異などが腫瘍の発生、増悪の原因とされている消化管間質腫瘍（GIST）の検査。治療抵抗性の遺伝子変異や治療後の2次耐性変異などが存在することから、投薬治療前にこれら遺伝子変異の確認が重要となる。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2100 遺染 |
11～17日 |
45419 |
PDGFRA遺伝子変異解析(GIST)c-kit遺伝子変異などが腫瘍の発生、増悪の原因とされている消化管間質腫瘍（GIST）の検査。治療抵抗性の遺伝子変異や治療後の2次耐性変異などが存在することから、投薬治療前にこれら遺伝子変異の確認が重要となる。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
11～17日 |
|
12854 |
甲状腺癌RET CDx遺伝子解析甲状腺癌、甲状腺髄様癌の遺伝子変異などを検出する検査。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括5000 遺染 |
10～14日 |
45617 |
RAS-BRAF遺伝子変異解析細胞膜に存在し、種々のシグナルを細胞内や核に伝えるRas蛋白の遺伝子検査。点突然変異でシグナルのoffが効かなくなり、抗EGFR抗体薬の効果が減少。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括4000 遺染 |
4～7日 |
45588 |
TP53遺伝子変異解析TP53遺伝子のExson4、5、6、7、8、9のアミノ酸置換を伴う遺伝子変異を、ダイレクトシークエンス法により検出する検査である。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
11～17日 |
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45430 |
EWSR1(EWS)-FLI1(Fli1) mRNA解析病理組織学的分類において60～70種類以上もあるため診断が困難とされる骨軟部腫瘍の補助診断に有用である。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2100 遺染 |
8～12日 |
45431 |
FUS(TLS)-DDIT3(CHOP) mRNA解析病理組織学的分類において60～70種類以上もあるため診断が困難とされる骨軟部腫瘍の補助診断に有用である。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2100 遺染 |
8～12日 |
45432 |
SS18(SYT)-SSX2(SSX) mRNA解析病理組織学的分類において60～70種類以上もあるため診断が困難とされる骨軟部腫瘍の補助診断に有用である。 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2100 遺染 |
8～12日 |
※ |
マイクロサテライト不安定性検査 (免疫チェックポイント阻害剤)マイクロサテライト不安定性検査は、標準的な治療が困難な進行・再発固形癌に対する治療薬の投与適応判定を補助する検査である |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
5～7日 |
45645 |
MSI 結腸・直腸癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45646 |
MSI 胃癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45647 |
MSI 膵臓癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45648 |
MSI 前立腺癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45649 |
MSI 乳癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45650 |
MSI 食道癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45651 |
MSI 胆管癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45652 |
MSI 腎癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45653 |
MSI 卵巣癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45654 |
MSI 子宮頚癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45655 |
MSI 子宮内膜癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45656 |
MSI 小細胞肺癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45657 |
MSI その他癌 |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
包括2500 遺染 |
8～12日 |
45658 |
MSI 正常組織（検査不能時） |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
||
45659 |
MSI 正常血液（検査不能時） |
遺伝子関連検査 癌関連遺伝子 |
