WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。
| 項目 コード |
検査項目 | 採取量（mL）
遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 | 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
01530 |
HBs抗体 《CLIA》HBs5F016-1430-023-051 |
遠心
|
01 |
12週 冷蔵 |
CLIA | mIU/mL 陰性(－) |
包括88 D013 3 免疫 |
2～3日 |
| 項目 コード |
検査項目 |
|---|---|
01530 |
HBs抗体 《CLIA》HBs5F016-1430-023-051 |
| 採取量（mL） 遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 |
|---|---|---|---|
遠心
|
01 |
12週 冷蔵 |
CLIA |
| 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要 日数 |
|---|---|---|
mIU/mL 陰性(－) |
包括88 D013 3 免疫 |
2～3日 |
備考
報告
- WHOの勧告ではB型肝炎ウイルス感染防御能を持つHBs抗体濃度は10.0mIU/mL以上とされています。
参考
- チャート参照：透析管理料の対象項目です。
- 総合検査依頼書のマークチェックで依頼可能な項目です。
診療報酬
- 保険名称：肝炎ウイルス関連検査/ＨＢｓ抗体
- 実施料：包括88
- 診療報酬区分：D013 3
- 判断料区分：免疫学的検査
免疫抑制剤の投与や化学療法を行う患者に対して、B型肝炎の再活性化を考慮し、当該治療前に「HBs抗原」、「HBs抗体」、「HBc抗体」を同時に測定した場合は、患者1人につきそれぞれ1回に限り算定できます。
容器
容器番号01：汎用容器（分離剤入り）
- 容量： 6mL・8.5mL
- 添加剤： 凝固促進剤
- 保管方法：常温
- 有効期間：容器および箱表示
- 主な検査項目： －
参考文献
藤原拓樹, 他: 医学と薬学 42, 623, 1999.
Jilg, W. et al.: J. Med. Virol. 24, 377, 1988.
検査項目解説
臨床的意義
B型肝炎ウイルス外被の表面抗原。HBs抗原陽性は現在のウイルスの感染を、抗体陽性は過去の感染既往を意味する。
HBs抗原はB型肝炎ウイルス（HBV）外被の表面抗原であり、核酸を含むHBV粒子に加えて、（核酸を含まない）小型球形粒子および管状粒子としても存在する。いずれにしても血中HBs抗原が陽性であることは、現在HBVに感染していることを意味する。
一般的な測定法としては疑集反応に基づくPA法（粒子疑集法）と、より検出感度に優れたCLIA法（化学発光免疫測定法）とがある。特にCLIA法の場合は検出感度が非常に高感度であるとともに、測定系の定量性が向上しており、検査結果はWHOの標準品に基づき値付けされた定量値（IU/mLあるいはmIU/mL単位）として表示される。通常はPA法でもHBs抗原を十分検出可能であるが、肝硬変・肝細胞癌のような肝疾患進行例ではHBs抗原量が比較的少ない場合があり、高感度法の選択も考慮しなければならない。また、抗原陰性化の確認を目的とする際は、CLIA法のような高感度測定系を利用することが望ましい。
HBs抗体は上述のHBV外被タンパクに対する抗体である。HBs抗体はHBVの中和抗体であるため、抗体陽性は過去の感染既往を示すとともにHBVに対する免疫が成立していることを意味する。
測定法には抗原検査と同様PA法とCLIA法があり、検出感度には2～8倍の差があるとされている。HBワクチン接種対象者の選別やワクチンに対する抗体上昇の確認はCLIA法によるのが確実である。さらに、cut-off値の10.0mIU/mLはHBVワクチンの追加接種基準とされている最小防御抗体価である。
【陽性を示す疾患】
Ｂ型肝炎
関連疾患
B16.9.1:Ｂ型肝炎 → B15-B19:ウイルス性肝炎
※ ICD10第2階層コードでグルーピングした検査項目の一覧ページを表示します．