WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。

肝炎ウイルス関連検査

項目
コード		 検査項目 採取量（mL）

遠心

提出量（mL） 		容器 安定性
保存
方法 		検査方法 基準値
（単位）		 実施料
診療報酬区分
判断料区分 		所要日数

09782
総

IgG-HA抗体hepatitis A virus

5F350

A型肝炎ウイルス感染の既往と病態把握のための検査。初感染の診断には IgM-HA抗体。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

陰性（－）
(S/CO) 1.00 未満

包括146

D013 8

免疫

2～3日

09785
総

IgM-HA抗体hepatitis A virus

5F350

A型肝炎ウイルス感染の既往と病態把握のための検査。初感染の診断には IgM-HA抗体。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

陰性（－）
(S/CO) 0.80 未満

包括146

D013 8

免疫

2～3日

01391
総

HBs抗原HBs

5F016

B型肝炎ウイルス外被の表面抗原。HBs抗原陽性は現在のウイルスの感染を、抗体陽性は過去の感染既往を意味する。
血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

IU/mL

陰性(－)
0.05 未満
透

包括88

D013 3

免疫

2～3日

26037

高感度HBs抗原HBs

5F016

通常のHBs抗原より約10倍高感度とされる検査。de novo肝炎の診断に有用で、持続感染の再燃診断でとくに有用。

単独検体開栓厳禁

血液
5

遠心

 

 

血清
1.2

 

 

 

指定容器 

 

97

 

 

 

 

15日

凍-20℃以下

 CLEIA

IU/mL

陰性(－)
0.005 未満
透

包括88

D013 3

免疫

3～4日

00229
総

HBs抗体 《凝集法》HBs

5F016

B型肝炎ウイルス外被の表面抗原。HBs抗原陽性は現在のウイルスの感染を、抗体陽性は過去の感染既往を意味する。
血液
2

遠心

 

血清
0.4

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 PHA

8 倍 未満
(最低希釈倍率)
透

32

D013 2

免疫

2～4日

01530
総

HBs抗体 《CLIA》HBs

5F016

B型肝炎ウイルス外被の表面抗原。HBs抗原陽性は現在のウイルスの感染を、抗体陽性は過去の感染既往を意味する。
血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

mIU/mL

陰性(－)
10.0 未満
透

包括88

D013 3

免疫

2～3日

02232
総

HBe抗原HBe

5F019

HBe抗原はB型肝炎ウイルスの感染性の指標。HBe抗体は病態沈静化の指標だが、変異株の場合はウイルス消失を意味しない。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

陰性(－)
(S/CO) 1.00 未満

包括101

D013 4

免疫

2～3日

02235
総

HBe抗体HBe

5F019

HBe抗原はB型肝炎ウイルスの感染性の指標。HBe抗体は病態沈静化の指標だが、変異株の場合はウイルス消失を意味しない。
血液
2

遠心

 

血清
0.4

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

%

陰性(－)
抑制率 50.0 未満

包括101

D013 4

免疫

2～3日

01874

HBc抗体 《凝集法》HBc

5F018

B型肝炎ウイルスのコア蛋白に対する抗体。感染早期より出現し長期間陽性。キャリアは特に高値。IgM-HBc抗体は感染初期のみ出現。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 PHA

陰性(－)
64 倍 未満
(最低希釈倍率)

包括133

D013 6

免疫

3～5日

08141
総

HBc抗体 《CLIA》HBc

5F018

B型肝炎ウイルスのコア蛋白に対する抗体。感染早期より出現し長期間陽性。キャリアは特に高値。IgM-HBc抗体は感染初期のみ出現。
血液
2

遠心

 

血清
0.4

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

陰性(－)
(S/CO) 1.00 未満

包括133

D013 6

免疫

2～3日

02238
総

IgM-HBc抗体HBc

5F018

B型肝炎ウイルスのコア蛋白に対する抗体。感染早期より出現し長期間陽性。キャリアは特に高値。IgM-HBc抗体は感染初期のみ出現。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

陰性(－)
(S/CO) 1.00 未満

包括146

D013 8

免疫

2～3日

25563

B型肝炎ウイルスコア関連抗原 (HBcrAg)hepatitis B virus core-related antigen

5F020
血液
2

遠心

血清
0.5

01

↓

02

 

 

凍-20℃以下

 CLEIA

Log U/mL

3.0 未満

包括259

D013 12

免疫

3～6日

26995
総

HBV-DNA定量 《TaqManPCR法》hepatitis B virus

5F015

血中のＢ型肝炎ウイルスの遺伝子量を、TaqManPCRで迅速・高感度に定量する検査。とくに治療中の再燃検出に有効。

単独検体開栓厳禁

血液
5

遠心

 

 

血清
2.1

 

 

 

指定容器 

 

97

 

 

 

 

12週

凍-20℃以下

 ロシュ・リアルタイムPCR法

Log IU/mL

定量結果： 1.0 未満
（定量下限）
増幅反応シグナル： 検出せず

263

D023 4

微生

3～4日

27265

輸血等確認HBV-DNA定量 《TaqManPCR法》hepatitis B virus

5F015

単独検体開栓厳禁

血液
5

遠心

 

 

血清
2.1

 

 

 

指定容器 

 

97

 

 

 

 

12週

凍-20℃以下

 ロシュ・リアルタイムPCR法

Log IU/mL

定量結果： 1.0 未満
（定量下限）
増幅反応シグナル： 検出せず

263

D023 4

微生

3～4日

25519

HBVジェノタイプ判定 《EIA》hepatitis B virus

5F015

B型肝炎ウイルスの遺伝子型をEIA法でA、B、C、Dの4型に判別。B型肝炎の予後予測と治療薬選択に有用。
血液
2

遠心

血清
0.5

01

↓

02

 

 

凍

 EIA

包括340

D013 14

免疫

3～9日

07366

HBVプレコア/コアプロモーター変異検出hepatitis B virus-preC/Core promotor

5F037

劇症型に移行しやすい遺伝子変異を持ったB型肝炎ウイルスを同定する検査。

単独検体開栓厳禁

血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

指定容器 

97

 

 

 

 

凍

 PCR-ミニシークエンス法/特異プローブ法

450

D023 16

微生

3～6日

02491
総

HCV抗体-Ⅱhepatitis C virus

5F360

HCV感染のスクリーニングに広く用いられる検査。第一世代より感度が高く、感染後、早期に陽性となる。
血液
1

遠心

 

血清
0.3

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 CLIA

陰性(－)
(S/CO) 1.00 未満
透手

包括105

D013 5

免疫

2～3日

09788
総

HCV抗体-Ⅲhepatitis C virus

5F360

第二世代のHCV抗体アッセイ系にNS5領域をプラス。スクリーニング目的での有用性は第二世代とほぼ同等。
血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

01

 

 

12週

冷蔵

 LPIA

陰性(－)
(C.O.I) 1.0 未満
透手

包括105

D013 5

免疫

2～3日

05344

HCV群別 (グルーピング)hepatitis C virus

5F360

C型肝炎ウイルスの遺伝子型を簡便に判定する検査。グループ1はグループ2よりもインターフェロンが奏功し難い。
血液
1

遠心

血清
0.3

 

 

01

 

 

冷蔵

 CLEIA

包括221

D013 11

免疫

2～3日

08896
総

HCVコア抗原hepatitis C virus

5F360

C型肝炎ウイルス抗原を定量する検査。高感度な上、ウイルス核酸検出より安価のため、治療効果の追跡に有用。
血液
2

遠心

血清
0.5

 

 

01

 

 

冷蔵

 CLIA

fmol/L

3.0 未満

包括105

D013 5

免疫

2～3日

08937
総

HCV-RNA定量 《TaqManPCR法》hepatitis C virus

5F360

PCR法を用いてHCVのRNA量を定量する検査。検出感度が高く、感染の診断やモニタリングに用いられる。

単独検体開栓厳禁

血液
5

遠心

 

 

血清
2.1

 

 

 

指定容器 

 

97

 

 

 

 

12週

凍-20℃以下

 ロシュ・リアルタイムRT-PCR法

Log IU/mL

定量結果： 1.2 未満
(定量下限)
増幅反応シグナル： 検出せず

424

D023 15

微生

3～4日

00008

HCVサブタイプ系統解析hepatitis C virus phylogenetic analysis

5F360

HCVは塩基配列による分類ができ、この違いがインターフェロン治療効果を左右する。本検査はグルーピングを行うことで遺伝子型の簡便な推測が可能となる。

単独検体開栓厳禁

血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

指定容器 

97

 

 

 

 

凍-20℃以下

 RT-PCR法/ダイレクトシークエンス法

型別判定
(1a, 1b, 1c, 1d,
2a, 2b, 2c, 3a, 3b,
4, 5a, 6a)

5～7日

26404

HCV薬剤耐性変異解析 (NS5A)hepatitis C virus, NS5A region

5F363

単独検体開栓厳禁

血液
2

遠心

 

血清
0.5

 

 

 

指定容器 

97

 

 

 

 

凍-20℃以下

 RT-PCR法/ダイレクトシークエンス法

8～11日

25576

IgA-HEV抗体hepatitis E virus

5F370

主として獣肉の喫食で経口感染する肝炎ウイルス。不顕性が多いが、妊婦が感染すると重症化することがある。
血液
1

遠心

血清
0.3

01

↓

02

 

 

凍

 EIA

陰性(－)

包括210

D013 10

免疫

3～9日

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