最も一般的な染色体分染法。ギムザ染色で染色体を染め分け、異常の有無を解析。

　Gバンド分染法は、ギムザ（Giemsa）染色で染色体の欠失、転座などを判定する基本的な染色体検査法である。患者から採取したリンパ球の分裂中期細胞を標本上に展開し、タンパク分解酵素であるトリプシンで処理したあと、ギムザ染色し、濃淡に染め分けられた一定のバンドパターンから染色体の分析を行う。

　Gバンド分染法の長所は、染色体の濃淡コントラストが明瞭で識別が容易なこと、バンドが多数（400～550バンド）観察できることである。また、蛍光色素を用いたQバンド分染法では得られない永久標本が作製でき、光学顕微鏡で観察可能なため、染色体異常のスクリーニングに広く用いられている。

　本法は染色体における微小部分の欠失や、転座の切断点同定にも有用である。しかし、微細欠失（重複）症候群の中には、本法で診断が困難な症例もあり、FISH法（Fluorescence in situ hybridization）による精査が推奨される。

【異常を示す疾患】

悪性リンパ腫，骨髄性白血病，ダウン＜Down＞症候群，ターナー＜Turner＞症候群，クラインフェルター症候群，染色体異常