WEB総合検査案内掲載内容は、2025 年 8 月 1 日時点の情報です。

家族性腫瘍遺伝子解析

項目コード	検査項目	採取量（mL）遠心提出量（mL）	容器	安定性保存方法	検査方法	基準値（単位）	実施料診療報酬区分判断料区分	所要日数
05798	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書 MEN1型 MEN1解析MEN1 (menin 1) 8C517 多発性内分泌腫瘍症（MEN）の病因であるMEN1遺伝子のExon2，3，4，5，6，7，8，9，10のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3	13	冷蔵	ダイレクトシークエンス法		5000 D006-4 2 遺染	11～17日
45589	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書 MEN2A型FMTC RET解析RET (ret proto-oncogene) 8C061 多発性内分泌腫瘍症（MEN）の病因であるRET遺伝子のExon10，11，13，14，15のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3	13	冷蔵	ダイレクトシークエンス法		5000 D006-4 2 遺染	11～17日
45590	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書 MEN2B型 RET解析RET (ret proto-oncogene) 8C061 多発性内分泌腫瘍症（MEN）の病因であるRET遺伝子のExon15，16のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査	開栓厳禁 EDTA加血液 3	13	冷蔵	ダイレクトシークエンス法		5000 D006-4 2 遺染	11～17日
45591	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書 RETシングルサイト解析RET (ret proto-oncogene) 8C061 多発性内分泌腫瘍症2型（MEN2）の病因であるRET遺伝子の変異が認められたExonを、血縁者で同じ遺伝子の変異の有無を調べる検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3	13	冷蔵	ダイレクトシークエンス法			11～17日
05799	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書 VHL病 VHL解析VHL (von Hippel-Lindau tumor suppressor) 8C519 フォン・ヒッペル・リンドウ（VHL）病の病因であるVHL遺伝子のExon1，2，3のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査である。	開栓厳禁 EDTA加血液 3	13	冷蔵	ダイレクトシークエンス法			11～17日
07213	曜日指定倫理対象遺伝学依頼書マイクロサテライト不安定性検査(MSI) (リンチ症候群)microsatellite instability 8C986 本検査は、5種類のマイクロサテライトマーカー（BAT25、BAT26、NR21、NR24、MONO27）について解析し判定する検査であり、MSIの検出は、リンチ症候群の診断補助として有用である。	複数検体癌部位 ※ および非癌部位 ※	※ ※	常温冷蔵	PCR法/キャピラリー電気泳動法		包括2100 D004-2 1 遺染	7～13日

「遺伝子関連検査」分野共通の特記事項

[お願い]「遺伝子解析検査のご依頼について」（チャート参照）をご確認ください。
[ご参考]「主な腫瘍関連遺伝子記号と別称」（チャート参照）、「弊社の倫理指針」（チャート参照）を掲載しています。

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