検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。

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項目コード 検査項目 分類 実施料
判断科区分
所要日数

26719
5C210

KL-6

間質性肺炎で血中に上昇するマーカー。Ⅱ型肺胞上皮細胞に由来する糖蛋白。

生化学検査
糖・有機酸

111

生Ⅰ

2~3日

00048
3H015

カリウム (K)

異常高値の場合には心室細動から心停止を起こす。血球内に多く含まれるため溶血による見かけ上の高値に注意。

生化学検査
電解質・微量金属

包括11

生Ⅰ

1~2日

01038
4D016

17-ケトステロイド分画 (17-KS分画) 3分画

ステロイドを3,7および10分画に分け、副腎皮質機能異常を各分画の値により明確に評価が可能。

内分泌学検査
腎・副腎皮質

包括213

生Ⅱ

5~7日

45870
8C446

KMT2A(MLL)-MLLT11(AF1q) mRNA定量解析

白血病関連融合遺伝子mRNA定量。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45874
8C443

KMT2A(MLL)-AFF1(AF4) mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45878
8C444

KMT2A(MLL)-AFDN(AF6) mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45882
8C445

KMT2A(MLL)-MLLT3(AF9) mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45886
8C447

KMT2A(MLL)-MLLT1(ENL) mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

12223
8C059

KIT変異解析(AML)

CBF-AMLの病態との関連が明確なexon17領域のpathogenic変異に絞ってその有無を判定するものであり、より詳細かつ的確な予後層別化に有効と思われる。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

9~15日

45416
8C059

KIT(c-kit)遺伝子変異解析(GIST)

c-kit遺伝子変異などが腫瘍の発生、増悪の原因とされている消化管間質腫瘍(GIST)の検査。治療抵抗性の遺伝子変異や治療後の2次耐性変異などが存在することから、投薬治療前にこれら遺伝子変異の確認が重要となる。

遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

包括2100

遺染

11~17日

09747
8C834

SBMA(Kennedy病)AR解析

球脊髄性筋萎縮症の原因遺伝子であるアンドロゲン受容体遺伝子のCAGトリプレットリピートを同定する検査である。

遺伝子関連検査
トリプレット・リピート病遺伝子解析

3880

遺染

11~17日

03827
8B413

KMT2A(MLL) (11q23転座解析)

急性リンパ性白血病(ALL)や急性骨髄性白血病(AML)に認められる11q23転座を、FISH法により同定する検査。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

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