WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。
五十音順 > り
| 項目 コード |
検査項目 | 採取量（mL）
遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 | 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
04585 |
リーゼ→クロチアゼパム心身症、自律神経失調症に用いられるベンゾジアゼピン系の心身安定剤。 |
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 凍 |
LC-MS/MS | ng/mL |
4～6日 |
|
45161 |
リード：Gバンド分染法-悪性リンパ腫chromosome (hematologic)8B220 悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5のGバンド分染法検査である。 |
|
指定容器 22 |
冷蔵 |
分染法403 | 2553+397 D006-5 2 遺染 |
||
45163 |
リード：T細胞受容体β鎖Cβ領域再構成TRB (T-cell receptor beta locus)8C651 悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のT細胞受容体β鎖Jβ1領域再構成検査である。 |
|
指定容器 22 |
冷蔵 |
サザンブロット法 | 再構成を認めない |
2373 D006-6 遺染 |
|
49013 |
リード：悪性リンパ腫解析/7AAD悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のフローサイトメトリー検査である。 |
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指定容器 22 |
冷蔵 |
フローサイトメトリー法 | 1940 D005 15 血液 |
||
リードシステム悪性リンパ腫総合解析悪性リンパ腫の診断システムである。 |
||||||||
50026 |
リード：病理総合解析悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の病理統合解析である。 |
|
24 |
常温 |
||||
50027 |
リード：病理組織診断histopathology7B010 悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のHE標本作製および診断を行う。 |
|
24 |
常温 |
860 N000 1 病理 |
|||
45162 |
リード：免疫グロブリンH鎖JH再構成IGH (immunoglobulin heavy locus) JH8C703 悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の免疫グロブリンH鎖JH再構成検査である。 |
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指定容器 22 |
冷蔵 |
サザンブロット法 | 再構成を認めない |
2373 D006-6 遺染 |
|
00524 |
リーマス→リチウムlithium3L320 双極性障害・躁状態の治療薬。中毒の予防と服薬コンプライアンスを見る目的で血中濃度を測定。 |
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 冷蔵 |
原子吸光法 | mEq/L 0.3～1.2 |
管理料[470] B001 2イ |
2～3日 |
04463 |
(IgG型)リウマチ因子rheumatoid factor-IgG5G161 通常のRFがIgM抗体をみるのに対しIgGクラスのRFを検出。関節リウマチで病態の把握や治療効果の判定に有用。 |
遠心
|
01 |
4週 冷蔵 |
EIA | （IgG-RF index） |
198 D014 24 免疫 |
3～5日 |
03606 |
リウマチ因子定量rheumatoid factor5G160 リウマチ因子（RF）の量を定量的に把握。関節リウマチの診断スクリーニング等に有用。 |
遠心
|
01 |
4週 冷蔵 |
LA(ラテックス凝集比濁法) | IU/mL 15 以下 |
30 D014 2 免疫 |
1～2日 |
04686 |
リストセチンコファクター(フォン・ウィルブランド因子活性)von Willebrand factor2B480 凝固第Ⅷ因子のキャリアー蛋白。凝固および血小板機能調節にかかわり、von Willebrand病で低下、ネフローゼで活性が上昇する。 |
遠心
|
15 ↓
02 |
2週 凍 |
固定血小板凝集法 | % 50～150 |
包括129 D006 16 血液 |
2～5日 |
01167 |
リスモダン→ジソピラミドdisopyramide3L865 不整脈治療剤。特に腎機能障害患者での中毒予防に血中濃度を測定。 |
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 冷蔵 |
EIA | μg/mL 2～5 |
管理料[470] B001 2イ |
2～3日 |
01549 |
リゾチーム(ムラミダーゼ)lysozyme3B255 溶菌現象により生体防御に働く酵素。単球性白血病で血中、尿中に増加。 |
遠心
|
01 ↓
02 |
4週 凍 |
比濁法 | μg/mL 4.2～11.5 |
3～6日 |
|
00524 |
リチウムlithium3L320 双極性障害・躁状態の治療薬。中毒の予防と服薬コンプライアンスを見る目的で血中濃度を測定。 |
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 冷蔵 |
原子吸光法 | mEq/L 0.3～1.2 |
管理料[470] B001 2イ |
2～3日 |
01608 |
リドカインlidocaine3L875 期外収縮、発作性頻脈の治療薬。肝疾患で半減期が延長する。 |
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 冷蔵 |
EMIT | μg/mL 有効治療濃度 1.5～5 |
管理料[470] B001 2イ |
2～3日 |
01548 |
リパーゼlipase3B180 脂肪を分解する消化酵素で、膵臓由来の糖蛋白。急性・慢性膵炎などの膵疾患で逸脱酵素として血中に上昇。 |
遠心
|
01 |
4週 冷蔵 |
酵素法 | U/L 5～35 |
包括24 D007 6 生Ⅰ |
1～2日 |
27242 |
リファンピシン(RFP)耐性遺伝子同定genetic detection, M. tuberculosis rpoB gene6B622 結核菌群遺伝子からRFP耐性遺伝子を同定する検査。 |
単独検体
|
指定容器
55 |
10日 冷蔵 |
リアルタイムPCR法 | 検出せず |
850 D023 19 微生 |
2～3日 |
06636 |
(抗)リボゾームP IgG抗体 |
遠心
|
01 ↓ 02 |
凍 |
MultiPlex Flow Immunoassay | U 陰性 ＜1.0 |
14～21日 |
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02591 |
リポ蛋白(a)［Lp(a)］lipoprotein (a)3F156 LDLを構成するアポ蛋白B-100にアポ蛋白（a）が結合したもの。動脈硬化の独立した危険因子だが個人差が大。 |
遠心
|
01 |
2週 冷蔵 |
LA(ラテックス凝集比濁法) | mg/dL 30.0 以下 |
107 D007 26 生Ⅰ |
1～2日 |
00172 |
リポ蛋白分画lipoproteins, fractionation3F135 リポ蛋白を電気泳動法で分画し、脂質異常症の分類と病態把握を行う検査。 |
遠心
|
01 |
4日 冷蔵凍結不可 |
アガロースゲル電気泳動法 | % |
49 D007 15 生Ⅰ |
2～3日 |
12489 |
リポ蛋白分画《HPLC》lipoproteins, fractionation [PAGE]3F140 リポ蛋白を電気泳動法で分画し、脂質異常症の分類と病態把握を行う検査。 |
遠心
|
01 |
冷蔵凍結不可 |
HPLC | %, mg/dL |
129 D007 34 生Ⅰ |
4～6日 |
01594 |
リボトリール→クロナゼパムclonazepam3L125 ベンゾジアゼピン系の抗てんかん剤。副作用に呼吸抑制、筋緊張低下、情動不安などが知られている。 |
遠心
|
03 ↓
02 |
2週 冷蔵 |
LC-MS/MS | ng/mL 10～70 |
管理料[470] B001 2イ |
3～4日 |
01563 |
リボフラビン(ビタミンB2)vitamin B23G030 糖質や脂肪、タンパク質代謝などのエネルギー産生系に関与する水溶性ビタミン。欠乏で口角炎、脂漏性皮膚炎となる。 |
|
84 |
20日 凍 |
HPLC | μg/dL 12.8～27.6 |
242 D007 54 生Ⅰ |
3～4日 |
45829 |
リューコストラット(AML FLT3変異解析)FLT3 (fms related tyrosine kinase 3)8C071 急性骨髄性白血病（AML）治療薬のギルテリチニブの適否を判断するための検査。AML患者におけるFLT3-ITDおよびTKDD835/I836変異の有無を検出する。 |
開栓厳禁
または
または
|
10
89
指定容器 22 |
冷蔵
冷蔵
冷蔵 |
PCR法/キャピラリー電気泳動法 | 検出せず |
4200 D006-14 遺染 |
4～10日 |
01607 |
硫酸キニジン→キニジンquinidine3L900 心房細動などに用いられる代表的な抗不整脈薬。肝機能障害やジゴキシンとの併用が血中濃度に影響。 |
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 冷蔵 |
KIMS | μg/mL 2.3～5.0 |
管理料[470] B001 2イ |
2～3日 |
12392 |
リリカ→プレガバリンpregabalinプレガバリンは神経障害性疼痛や線維筋痛症に伴う疼痛に効果を示す薬剤。 |
遠心
|
03 ↓
02 |
4週 冷蔵 |
LC-MS/MS | μg/mL |
3～5日 |
|
00051 |
(無機)リン(P)inorganic phosphate3H040 副甲状腺ホルモンおよびビタミンDにより調節される生体内の重要な無機物。血中では大部分がH2PO42-として存在。 |
遠心
|
01 |
1週 冷蔵 |
酵素法 | mg/dL 2.5～4.5 |
包括17 D007 3 生Ⅰ |
1～2日 |
淋菌(目的菌) |
|
※ |
冷蔵凍結不可 |
炭酸ガス培養・同定 | ◎ |
|||
04004 |
淋菌核酸同定《TaqManPCR法》 genetic detection, Neisseria gonorrhoeae6B610 一般の細菌培養では検出が難しい淋菌を、DNAを用いたPCR法で迅速に検出・同定する検査。 |
または
|
指定容器
86
指定容器
85 |
1年 冷蔵
1年 冷蔵 |
ロシュ・リアルタイムPCR法 | 検出せず |
204 D023 3 微生 |
2～3日 |
25701 |
淋菌核酸同定（うがい液）《TaqManPCR法》genetic detection, Neisseria gonorrhoeae6B610 |
|
指定容器
86 |
3カ月 冷蔵 |
ロシュ・リアルタイムPCR法 | 検出せず |
204 D023 3 微生 |
2～3日 |
25856 |
リン酸化タウ蛋白phosphorylated tau protein5C201 神経軸索内の微小管結合タンパク。細胞内輸送の安定化に寄与するが、リン酸化を受けると不安定となり、アルツハイマー病など神経疾患を惹起。 |
単独検体
遠心
|
02 ↓ 指定容器 88 |
凍-20℃以下 |
EIA | pg/mL 50.0 未満 |
641 D004 14 尿便 |
|
00042 |
リン脂質(PL)phospholipid3F025 血中での脂質の安定化と代謝に重要な役割を果たすリポ蛋白の構成要素。肝・胆道疾患で異常値を示す。 |
遠心
|
01 |
1週 冷蔵 |
酵素法 | mg/dL 150～280 |
包括15 D007 2 生Ⅰ |
1～2日 |
27830 |
(抗)リン脂質抗体(APL)パネルantiphospholipid syndrome diagnostic panel5G519 抗カルジオリピン抗体IgGとIgMおよび抗β2GPI抗体IgGとIgMの4項目を同時に測定するもので、抗リン脂質抗体症候群（APS）の診断に有用。 |
遠心
|
01 ↓
02 |
3カ月 凍 |
CLIA | U/mL 各20.0 以下 |
678 D014 28 免疫 |
3～5日 |
リンパ球サブセット検査リンパ球、単球、顆粒球などの細胞表面抗原をモノクローナル抗体により特異的に解析する一連の検査。 |
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13 |
常温 |
フローサイトメトリー法 | % |
185 D016 2 免疫 |
2～3日 |
|
(薬剤による)リンパ球幼若化試験(LST)drug-induced lymphocyte stimulation test5I014 薬物と患者リンパ球を一緒に培養し、リンパ球の幼若化率からアレルギーの起因薬剤を判定する検査。 |
複数検体
および
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指定容器 21
10 |
常温
常温 |
3H-サイミジン取込能測定法 | % 179 以下 |
D016 7 免疫 |
6～7日 |
|
07320 |
リンパ球幼若化試験(全血微量培養法)［PHA,ConA］lymphocyte stimulation test, phytohemagglutinin (PHA)5I010 リンパ球をマイトジェンで刺激して、細胞性免疫能を検査。PHAとConAはT細胞、PWMはT・B両細胞の機能を反映。 |
|
10 |
常温 |
3H-サイミジン取込能測定法 | SI 105～225 |
345 D016 7イ 免疫 |
5～6日 |
07328 |
リンパ球幼若化試験(全血微量培養法)［PWM］lymphocyte stimulation test, pokeweed mitogen (PWM)5I012 リンパ球をマイトジェンで刺激して、細胞性免疫能を検査。PHAとConAはT細胞、PWMはT・B両細胞の機能を反映。 |
|
10 |
常温 |
3H-サイミジン取込能測定法 | SI 26～114 |
6～7日 |
|
06750 |
リンパ球幼若化試験(リンパ球分離培養法)［PWM］lymphocyte stimulation test, pokeweed mitogen (PWM)5I012 リンパ球をマイトジェンで刺激して、細胞性免疫能を検査。PHAとConAはT細胞、PWMはT・B両細胞の機能を反映。 |
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指定容器 21 |
常温 |
3H-サイミジン取込能測定法 | cpm 13,800～40,400 |
7～8日 |
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06747 |
リンパ球幼若化試験(リンパ球分離培養法)［PHA,ConA］lymphocyte stimulation test, phytohemagglutinin (PHA)5I010 リンパ球をマイトジェンで刺激して、細胞性免疫能を検査。PHAとConAはT細胞、PWMはT・B両細胞の機能を反映。 |
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指定容器 21 |
常温 |
3H-サイミジン取込能測定法 | cpm 41,000～79,900 |
345 D016 7イ 免疫 |
6～7日 |