WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 6 月 2 日時点の情報です。

アルファベット順 > R

項目
コード
検査項目 採取量(mL)

遠心

提出量(mL)
容器 安定性
保存
方法
検査方法 基準値
(単位)
実施料
診療報酬区分
判断料区分
所要日数

45617

曜日指定

RAS-BRAF遺伝子変異解析KRAS/NRAS/BRAF

8C241

細胞膜に存在し、種々のシグナルを細胞内や核に伝えるRas蛋白の遺伝子検査。点突然変異でシグナルのoffが効かなくなり、抗EGFR抗体薬の効果が減少。

未染スライド
5枚(5μm厚)

または

組織
30mg(3mm角)

30

 

27

常温

 

-70℃以下

PCR-rSSO法

変異陰性

包括4000

D004-2 1

遺染

4~7日

00502

RBC(赤血球数)red blood cell count

2A020

貧血、多血症の診断に用いられる基本的な検査。

EDTA加血液
2

13

冷蔵凍結不可

電気抵抗検出法

×104/μL

M 430~570
F 380~500

21

D005 5

血液

1~2日

01142

RBP(レチノール結合蛋白)retinol binding protein

5C030

血中レチノール(ビタミンA)の特異的輸送蛋白。肝胆道疾患や腎疾患の病態把握、栄養状態の把握に用いる。

血液
1

遠心

 

血清
0.3

 

 

 

01

 

 

4週

冷蔵

LA(ラテックス凝集比濁法)

mg/dL

M 2.7~6.0
F 1.9~4.6

136

D015 15

免疫

2~3日

45161

曜日指定専用依頼書

READ:Gバンド分染法-悪性リンパ腫chromosome (hematologic)

8B220

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5のGバンド分染法検査である。

 

組織
500mg(8mm角)

指定容器 

22

 

冷蔵

分染法403

2553+397

D006-5 2

遺染

曜日指定専用依頼書

READsystem(R)悪性リンパ腫総合解析

悪性リンパ腫の診断システムである。

45163

曜日指定専用依頼書

READ:T細胞受容体β鎖Cβ領域再構成TRB (T-cell receptor beta locus)

8C651

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のT細胞受容体β鎖Jβ1領域再構成検査である。

 

組織
500mg(8mm角)

指定容器 

22

 

冷蔵

サザンブロット法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

49013

曜日指定専用依頼書

READ:悪性リンパ腫解析/7AAD

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のフローサイトメトリー検査である。

 

組織
500mg(8mm角)

指定容器 

22

 

冷蔵

フローサイトメトリー法

1940

D005 15

血液

50026

曜日指定専用依頼書

READ:病理総合解析

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の病理統合解析である。

組織
500mg(8mm角)

24

常温

50027

曜日指定専用依頼書

READ:病理組織診断histopathology

7B010

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のHE標本作製および診断を行う。

組織
500mg(8mm角)

24

常温

860

N000 1

病理

45162

曜日指定専用依頼書

READ:免疫グロブリンH鎖JH再構成IGH (immunoglobulin heavy locus) JH

8C703

悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の免疫グロブリンH鎖JH再構成検査である。

 

組織
500mg(8mm角)

指定容器 

22

 

冷蔵

サザンブロット法

再構成を認めない

2373

D006-6

遺染

45589

曜日指定倫理対象遺伝学依頼書

(MEN2A型 FMTC)RET解析RET (ret proto-oncogene)

8C061

多発性内分泌腫瘍症(MEN)の病因であるRET遺伝子のExon10,11,13,14,15のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査である。

開栓厳禁

EDTA加血液
3

 

13

 

冷蔵

ダイレクトシークエンス法

5000

D006-4 2

遺染

11~17日

45590

曜日指定倫理対象遺伝学依頼書

(MEN2B型)RET解析RET (ret proto-oncogene)

8C061

多発性内分泌腫瘍症(MEN)の病因であるRET遺伝子のExon15,16のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査

開栓厳禁

EDTA加血液
3

 

13

 

冷蔵

ダイレクトシークエンス法

5000

D006-4 2

遺染

11~17日

45591

曜日指定倫理対象遺伝学依頼書

RETシングルサイト解析RET (ret proto-oncogene)

8C061

多発性内分泌腫瘍症2型(MEN2)の病因であるRET遺伝子の変異が認められたExonを、血縁者で同じ遺伝子の変異の有無を調べる検査である。

開栓厳禁

EDTA加血液
3

 

13

 

冷蔵

ダイレクトシークエンス法

11~17日

27242

指定依頼書

RFP耐性遺伝子同定genetic detection, M. tuberculosis rpoB gene

6B622

結核菌群遺伝子からRFP耐性遺伝子を同定する検査。

単独検体

 

喀痰
1mL

指定容器 

 

55

 

10日

冷蔵

リアルタイムPCR法

検出せず

850

D023 19

微生

2~3日

00463

Rh-Hr式血液型blood typing, Rh-Hr blood group system

5H025

Rh式血液型を解析。Rh陽性とはD因子をもつの意味。

EDTA加血液(2Kまたは2Na)
2

13

冷蔵凍結不可

カラム凝集法

148

D011 3

免疫

2~3日

45611

曜日指定

RHOA G17V変異解析RHOA (ras homolog family member A)

8C248

血管免疫芽球性T細胞リンパ腫(AITL)は、前がんリンパ組織のうちの濾胞性ヘルパーT細胞のRHOA遺伝子に変異が起こって発症するといわれており、約70%の患者からRHOA G17V変異を検出するといわれている。

開栓厳禁

EDTA加血液
3

または

 

骨髄液
1

または

組織
30mg(3mm角)

または

未染スライド
5枚(5μm厚)

 

13

 

指定容器 

22

 

27

 

30

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

-70℃以下

 

常温

PNA-LNA PCR Clamp法

検出せず

2100

D006-2

遺染

6~12日

00461

Rho(D)因子(Rh(D)血液型)blood typing, Rho(D) factor

5H020

Rh式血液型を解析。Rh陽性とはD因子をもつの意味。

EDTA加血液(2Kまたは2Na)
2

13

冷蔵凍結不可

カラム凝集法

24

D011 1

免疫

2~3日

04781

RLP-コレステロール(レムナント様リポ蛋白-コレステロール)remnant like particles-cholesterol

3F078

カイロミクロンやVLDLが代謝分解される際の中間産物。血中濃度が高値の場合、動脈硬化の危険因子として注目。

血液
2

遠心

 

血清
0.4

 

 

 

01

 

 

5日

冷蔵凍結不可

酵素法

mg/dL

7.5 以下

179

D007 43

生Ⅰ

1~2日

08540

曜日指定

RNA分離(遺伝子検査)

EDTA加血液
7

または

 

骨髄液
1

または

 

組織
100mg(5mm角)

89

 

指定容器 

22

 

指定容器 

43

冷蔵

 

 

冷蔵

 

 

冷蔵

05457

(抗)RNAポリメラーゼⅢ抗体anti-RNA polymerase 3 antibody

5G087

全身性強皮症の自己抗体検査。びまん皮膚硬化型全身性強皮症にきわめて特異性が高い。

血液
1

遠心

血清
0.3

01

02

 

 

EIA

陰性(-)
index 28 未満

包括170

D014 18

免疫

3~9日

30251

(抗)RNP抗体《CLEIA》anti-RNP antibody

5G066

広く自己免疫疾患で陽性となる自己抗体の一つ。抗Sm抗体陰性で抗RNP抗体が陽性であれば、混合性結合組織病を疑う。

血液
2

遠心

 

血清
0.4

 

 

 

01

 

 

4週

冷蔵

CLEIA

U/mL

10.0 未満

包括144

D014 11

免疫

2~3日

45602

曜日指定

ROS1融合遺伝子解析ROS1 (ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase)

8C055

クリゾチニブ投与適応を診断するための検査。

未染スライド
5枚(5μm厚)

または

 

組織
50mg(4mm角)

または

 

穿刺液(胸水、腹水、心嚢液)3mLから採取した沈渣物

または

 

気管支肺胞洗浄液3mLから採取した沈渣物

30

 

指定容器 

43

 

指定容器 

55

 

指定容器 

55

常温

 

 

冷蔵

 

 

-70℃以下

 

 

-70℃以下

リアルタイムRT-PCR法

検出せず

包括2500

D004-2 1

遺染

4~7日

45586

曜日指定

RPN1-MECOM[inv(3)逆位、t(3;3)転座解析]inv(3) : RPN1-MECOM

8B336

inv(3)(q21q26.2)またはt(3;3)(q21q26.2)は急性骨髄性白血病(AML)や骨髄異形成症候群(MDS)で認められる。

開栓厳禁

ヘパリン加血液
3

または

 

骨髄液
0.5

または

その他

 

10

 

指定容器 

22

 

 

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

冷蔵

FISH法

2553

D006-5 1

遺染

5~7日

00261

RS《CF》respiratory syncytial virus

5F430

秋から冬にかけて流行し乳幼児に呼吸器系疾患を引き起こすウイルス。ペア血清での抗体価上昇から感染を診断。

血液
1

遠心

 

血清
0.3

または

 

髄液
0.4

 

 

 

01

 

 

02

 

 

4週

冷蔵

 

4週

冷蔵

CF

血清 4 倍
髄液 原液

79

D012 11

免疫

3~5日

02787

RS《NT》respiratory syncytial virus

5F430

秋から冬にかけて流行し乳幼児に呼吸器系疾患を引き起こすウイルス。ペア血清での抗体価上昇から感染を診断。

血液
1

遠心

血清
0.3

または

髄液
0.4

 

 

01

 

02

 

 

冷蔵

 

冷蔵

NT

血清 4 倍
髄液 原液

79

D012 11

免疫

10~15日

05174

曜日指定

RUNX1(21q22転座解析)t(21q22) : RUNX1

8B513

AMLやMDS、CML、ALL等の血液疾患で認められる各種21q22の転座を、FISH法で同定する検査。

開栓厳禁

ヘパリン加血液
3

または

 

骨髄液
0.5

または

その他

 

10

 

指定容器 

22

 

 

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

冷蔵

FISH法

2553

D006-5 1

遺染

5~7日

01493

曜日指定

RUNX1-RUNX1T1[t(8;21)転座解析]t(8;21) : RUNX1-RUNX1T1

8B385

RUNX1-RUNX1T1融合遺伝子は、染色体転座t(8;21)(q22;q22)によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病(AML)のなかで5~10%を占める変異である。

開栓厳禁

ヘパリン加血液
3

または

 

骨髄液
0.5

または

その他

 

10

 

指定容器 

22

 

 

 

冷蔵

 

 

冷蔵

 

冷蔵

FISH法

2553

D006-5 1

遺染

5~7日

45846

曜日指定

RUNX1-MECOM mRNA定量解析RUNX1-MECOM

8C429

RUNX1-MECOM融合遺伝子は、染色体転座t(3;21)(q26;q22)によって形成される遺伝子であり、慢性骨髄性白血病(CML)の急性転化時や、骨髄異形成症候群(MDS)の急性白血病への移行時に出現する。

開栓厳禁

EDTA加血液
7

または

 

骨髄液
1

 

89

 

指定容器 

22

 

冷蔵

 

 

冷蔵

リアルタイムRT-PCR法

コピー/μg RNA

検出せず

2100

D006-2

遺染

4~7日

45838

曜日指定

RUNX1-RUNX1T1 mRNA定量解析RUNX1-RUNX1T1

8C428

RUNX1-RUNX1T1融合遺伝子は、染色体転座t(8;21)(q22;q22)によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病(AML)のなかで5~10%を占める変異である。

開栓厳禁

EDTA加血液
7

または

 

骨髄液
1

 

89

 

指定容器 

22

 

冷蔵

 

 

冷蔵

リアルタイムRT-PCR法

コピー/μg RNA

検出せず

2100

D006-2

遺染

4~7日

01652

曜日指定倫理対象先天依頼書

Rバンド分染法chromosome (congenital)

8B200

GバンドやQバンド分染法では検出し難い染色体末端部の欠失、転座を同定する検査。

開栓厳禁

ヘパリン加血液
3

 

10

 

冷蔵

分染法405

2553+397

D006-5 2

遺染

14~21日

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