WEB総合検査案内 掲載内容は、2025 年 4 月 1 日時点の情報です。
病理組織検査
| 項目 コード |
検査項目 | 採取量（mL）
遠心 提出量（mL） |
容器 | 安定性 保存 方法 |
検査方法 | 基準値 （単位） |
実施料 診療報酬区分 判断料区分 |
所要日数 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1臓器 |
|
44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 860 N000 1 病理 |
6～12日 |
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2臓器 |
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44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 1720 N000 1 病理 |
6～12日 |
||
3臓器 |
|
44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 2580 N000 1 病理 |
6～12日 |
||
手術材料1臓器 |
|
44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 860 N000 1 病理 |
10～21日 |
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手術材料2臓器 |
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44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 1720 N000 1 病理 |
10～21日 |
||
手術材料3臓器 |
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44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 2580 N000 1 病理 |
10～21日 |
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内視鏡下生検 1臓器/4個まで |
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44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 860 N000 1 病理 |
6～12日 |
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内視鏡下生検 2臓器/8個まで |
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44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 1720 N000 1 病理 |
6～12日 |
||
内視鏡下生検 3臓器/12個まで |
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44 |
常温 |
ヘマトキシリン・エオジン染色病理専門医による病理組織顕微鏡検査 | 2580 N000 1 病理 |
6～12日 |
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標本作製 ブロック作製 |
|
44 |
常温 |
切り出し、包埋 | 3～7日 |
|||
標本作製 未染標本作製(ホルマリン固定組織) |
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44 |
常温 |
切り出し、包埋、薄切 | 3～7日 |
|||
標本作製 未染標本作製(パラフィンブロック) |
|
|
常温 |
薄切 | 3～7日 |
|||
標本作製 染色標本作製(ホルマリン固定組織) |
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44 |
常温 |
切り出し、包埋、薄切、染色 | 3～7日 |
|||
標本作製 染色標本作製(パラフィンブロック) |
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常温 |
薄切、染色 | 3～7日 |
|||
標本作製 染色標本作製(未染標本スライド) |
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20 |
常温 |
染色 | 3～7日 |
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酵素抗体染色(ホルマリン固定組織) |
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44 |
常温 |
LSAB法 または標識ポリマー法 | 400 N002 8 病理 |
5～12日 |
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酵素抗体染色(パラフィンブロック) |
|
|
常温 |
LSAB法 または標識ポリマー法 | 400 N002 8 病理 |
5～12日 |
||
酵素抗体染色(未染標本スライド) |
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20 |
常温 |
LSAB法 または標識ポリマー法 | 400 N002 8 病理 |
5～12日 |
||
蛍光抗体染色 |
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凍-70℃以下 |
FITC標識直接法 | 400 N002 8 病理 |
7～14日 |
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01015 |
乳癌HER2/neu 《IHC法》HER2/neu protein5D590 乳癌の治療薬トラスツズマブ（ハーセプチン）の効果を推定する検査。 |
または
|
20
|
常温
常温 |
免疫組織化学染色 | 690 N002 3 病理 |
6～10日 |
|
02303 |
乳癌HER2/neu 《FISH法》ERBB2 (erb-b2 receptor tyrosine kinase 2)8C053 乳癌の治療薬トラスツズマブ（ハーセプチン）の効果を推定する検査。 |
または
|
20
|
常温
常温 |
FISH法 | 2700 N005 1 病理 |
9～13日 |
|
50017 |
胃癌HER2/neu 《IHC法》HER2/neu protein5D590 抗HER2ヒト化モノクローナル抗体であるの適応を判別する検査である。 |
または
|
20
|
常温
常温 |
免疫組織化学染色 | 690 N002 3 病理 |
6～10日 |
|
50018 |
胃癌HER2/neu 《FISH法》ERBB2 (erb-b2 receptor tyrosine kinase 2)8C053 抗HER2ヒト化モノクローナル抗体であるの適応を判別する検査である。 |
または
|
20
|
常温
常温 |
FISH法 | 2700 N005 1 病理 |
9～13日 |
|
50103 |
大腸癌HER2/neu(4B5) 《IHC法》5D590 結腸・直腸癌患者に対して抗HER2抗体の併用療法の適応を判定するための補助検査。 |
または
|
20
|
常温
常温 |
免疫組織化学染色 | 690 N002 3 病理 |
6～10日 |
|
50105 |
大腸癌HER2/neu 《FISH法》8C053 結腸・直腸癌患者に対して抗HER2抗体の併用療法の適応を判定するための補助検査。 |
または
|
20
|
常温
常温 |
FISH法 | 2700 N005 1 病理 |
9～13日 |
|
50087 |
PD-L1(22C3) 《IHC法》 肺癌PD-L1 protein (clone 22C3)5D597 細胞上のPD-L1の発現状態を免疫組織化学染色（IHC）により判断する検査。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～8日 |
|
50099 |
PD-L1(22C3) 《IHC法》 頭頸部癌PD-L1 protein (clone 22C3)5D597 細胞上のPD-L1の発現状態を免疫組織化学染色（IHC）により判断する検査。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～8日 |
|
50100 |
PD-L1(22C3) 《IHC法》 食道癌PD-L1 protein (clone 22C3)5D597 食道扁平上皮癌患者に対して、ペムブロリズマブ（キイトルーダ(R)）の治療可否を判断する検査。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～8日 |
|
50101 |
PD-L1(22C3) 《IHC法》 乳癌PD-L1 protein (clone 22C3)5D597 ホルモン受容体陰性かつHER2陰性乳癌患者に対して、免疫チェックポイント阻害剤の適応を判定するための補助検査。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～8日 |
|
50089 |
PD-L1(28-8) 《IHC法》 肺癌PD-L1 protein (clone 28-8)5D598 細胞上のPD-L1の発現状態を免疫組織化学染色（IHC）により判断する検査。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～8日 |
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50091 |
PD-L1(28-8) 《IHC法》 頭頸部癌・悪性黒色腫PD-L1 protein (clone 28-8)5D598 細胞上のPD-L1の発現状態を免疫組織化学染色（IHC）により判断する検査。 |
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20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～9日 |
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50106 |
PD-L1(28-8) 《IHC法》 食道癌5D598 非小細胞肺癌患者に対して、デュルバルマブ（商品名：イミフィンジ(R))）の適応を判定するための補助検査である。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～8日 |
|
50102 |
PD-L1(28-8) 《IHC法》 胃癌5D598 免疫チェックポイント阻害剤ニボルマブ投与可否を判断する補助検査。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～8日 |
|
50093 |
PD-L1(SP142) 《IHC法》 乳癌PD-L1 protein (clone SP142)5D599 ホルモン受容体陰性かつHER2陰性乳癌患者に対して、免疫チェックポイント阻害剤の適応を判定するための補助検査。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～8日 |
|
50095 |
PD-L1(SP142) 《IHC法》 肺癌PD-L1 protein (clone SP142)5D599 非小細胞肺癌患者に対して、アテゾリズマブ（商品名：テセントリクR）の適応を判定するための補助検査である。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～10日 |
|
50097 |
PD-L1(SP263) 《IHC法》 肺癌5D605 非小細胞肺癌患者に対して、デュルバルマブ（商品名：イミフィンジ(R))）の適応を判定するための補助検査である。 |
|
20 |
常温 |
免疫組織化学染色 | 2700 N005-3 病理 |
6～10日 |
|
50085 |
ALK融合タンパク 《高感度IHC法》ALK fusion protein5D594 非小細胞肺癌患者に対して、分子標的薬選択を行うための補助検査である。 |
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20 |
常温 |
高感度免疫染色法 | 2700 N002 6 病理 |
5～8日 |
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45089 |
肺がんALK 《FISH法》[病理組織検査]t(2p23) : ALK |
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45664 |
悪性中皮腫CDKN2A(p16)欠失解析[病理組織検査]del(9p21) : CDKN2A |
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03111 |
エストロジェンレセプター(ER) 《IHC法》estrogen receptor4H010 |
または
|
20
|
常温
常温 |
免疫組織化学染色 | 720 N002 1 病理 |
6～10日 |
|
03123 |
プロジェステロンレセプター(PgR) 《IHC法》progesterone receptor4H015 |
または
|
20
|
常温
常温 |
免疫組織化学染色 | 690 N002 2 病理 |
6～10日 |
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50026 |
READ：病理総合解析[病理組織検査]悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用の病理統合解析である。 |
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24 |
常温 |
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50027 |
READ：病理組織診断[病理組織検査]histopathology7B010 悪性リンパ腫の診断システムREADsystem ver.5専用のHE標本作製および診断を行う。 |
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24 |
常温 |
860 N000 1 病理 |
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In situ hybridization |
||||||||
マクロ・ミクロスライド作製 |
