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『急性骨髄性白血病』に関連する検査項目

項目コード	検査項目	採取量（mL）遠心提出量（mL）	容器	安定性保存方法	検査方法	基準値（単位）	実施料診療報酬区分判断料区分	所要日数
01549	リゾチーム (ムラミダーゼ) 〈血清〉lysozyme 3B255 溶菌現象により生体防御に働く酵素。単球性白血病で血中、尿中に増加。	血液 1 遠心血清 0.3	01 ↓ 02	4週凍	比濁法	μg/mL 4.2～11.5		3～6日
01550	リゾチーム (ムラミダーゼ) 〈尿〉lysozyme 3B255 溶菌現象により生体防御に働く酵素。単球性白血病で血中、尿中に増加。	尿 1	25	4週凍	比濁法	μg/mL 1.0 未満 (検出限界値)		3～6日
	Single-color解析による細胞表面マーカー検査 (リンパ球サブセット検査) リンパ球、単球、顆粒球などの細胞表面抗原をモノクローナル抗体により特異的に解析する一連の検査。	EDTA加血液 3	13	常温	フローサイトメトリー法	%	185 D016 2 免疫	2～3日
08286	T細胞系 CD7 (Fcμレセプター)CD7 5I079 モノクローナル抗体で検索される、T細胞、N K細胞、胸腺細胞などの白血球表面マーカー。	EDTA加血液 3	13	常温	フローサイトメトリー法	陽性細胞百分率 58～86 ％陽性細胞絶対数 612～2131 /μL		2～3日
07617	T細胞系 CD38 (T10)CD38 5I176 モノクローナル抗体で検索される、T細胞系の白血球表面マーカー。	EDTA加血液 3	13	常温	フローサイトメトリー法	陽性細胞百分率 26～63 ％陽性細胞絶対数 373～1126 /μL		2～3日
07725	骨髄球系 CD13 (コロナウイルスレセプター)CD13 5I098 モノクローナル抗体で検索される、pan-myeloid、単球、顆粒球の細胞表面マーカー。	EDTA加血液 3	13	常温	フローサイトメトリー法	陽性細胞百分率 4 ％以下陽性細胞絶対数 89 /μL 以下		2～3日
07720	骨髄球系 CD14 (LPS/LBPレセプター)CD14 5I101 モノクローナル抗体で検索される、単球、樹状細胞、マクロファージ等の細胞表面マーカー。M5で強陽性を示す。	EDTA加血液 3	13	常温	フローサイトメトリー法	陽性細胞百分率 2 ％以下陽性細胞絶対数 43 /μL 以下		2～3日
05701	骨髄球系 CD15 (Lewis X)CD15 5I104 モノクローナル抗体で検索される顆粒球の細胞表面マーカー。単球系との鑑別に有用。	EDTA加血液 3	13	常温	フローサイトメトリー法	陽性細胞百分率 4 ％以下陽性細胞絶対数 109 /μL 以下		2～3日
07730	骨髄球系 CD33 (MY9)CD33 5I161 モノクローナル抗体で検索される幼若なmyeloid細胞、単球系細胞の表面マーカー。M2、M3で陽性となる。	EDTA加血液 3	13	常温	フローサイトメトリー法	陽性細胞百分率 2 ％以下陽性細胞絶対数 56 /μL 以下		2～3日
06836	その他抗グリコホリンAglycophorin 5I690 モノクローナル抗体で検索される赤血球と赤血球前駆細胞の表面抗原マーカー。M6の診断に有用。	EDTA加血液 3	13	常温	フローサイトメトリー法	陽性細胞百分率 7 ％以下陽性細胞絶対数 206 /μL 以下		2～3日
07778	曜日指定 WT1 mRNA定量〈血液〉WT1 (Wilms tumor 1) 8C505 急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群において高い発現量を示すWT1遺伝子を定量する検査	開栓厳禁 EDTA加血液 7	89	冷蔵	リアルタイムRT-PCR法	コピー/μg RNA	2520 D006-9 遺染	3～5日
07985	曜日指定 WT1 mRNA定量〈骨髄液〉WT1 (Wilms tumor 1) 8C505 急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群において高い発現量を示すWT1遺伝子を定量する検査	開栓厳禁骨髄液 0.5	指定容器 22	冷蔵	リアルタイムRT-PCR法	コピー/μg RNA	2520 D006-9 遺染	3～5日
45838	曜日指定 RUNX1(AML1)-RUNX1T1(ETO) mRNA定量解析RUNX1-RUNX1T1 8C428 RUNX1-RUNX1T1融合遺伝子は、染色体転座t（8；21）（q22；q22）によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病（AML）のなかで5～10%を占める変異である。	開栓厳禁 EDTA加血液 7 または骨髄液 1	89 指定容器 22	冷蔵冷蔵	リアルタイムRT-PCR法	コピー/μg RNA 検出せず	2100 D006-2 遺染	4～7日
45842	曜日指定 CBFB-MYH11 mRNA定量解析CBFB-MYH11 8C425 CBFB-MYH11融合遺伝子は、染色体逆位inv（16）（p13.1q22）または転座t（16；16）（p13.1；q22）によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病（AML）のなかで3～8%を占める変異である。	開栓厳禁 EDTA加血液 7 または骨髄液 1	89 指定容器 22	冷蔵冷蔵	リアルタイムRT-PCR法	コピー/μg RNA 検出せず	2100 D006-2 遺染	4～7日
45854	曜日指定 DEK-NUP214(CAN) mRNA定量解析DEK-NUP214 8C481 DEK-NUP214（CAN）融合遺伝子は、染色体転座t（6；9）（p23；q34.1）によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病（AML）にみられる変異である。	開栓厳禁 EDTA加血液 7 または骨髄液 1	89 指定容器 22	冷蔵冷蔵	リアルタイムRT-PCR法	コピー/μg RNA 検出せず	2100 D006-2 遺染	4～7日
45870	曜日指定 KMT2A(MLL)-MLLT11(AF1q) mRNA定量解析KMT2A-MLLT11 8C446 白血病関連融合遺伝子mRNA定量。	開栓厳禁 EDTA加血液 7 または骨髄液 1	89 指定容器 22	冷蔵冷蔵	リアルタイムRT-PCR法	コピー/μg RNA 検出せず	2100 D006-2 遺染	4～7日
45894	曜日指定 Major BCR-ABL1 mRNA定量解析major BCR-ABL1 8C125 BCR-ABL1融合遺伝子は、染色体転座t（9；22）（q34.1；q11.2）によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病（AML）、急性リンパ性白血病（ALL）、慢性骨髄性白血病（CML）にみられる変異である。	開栓厳禁 EDTA加血液 7 または骨髄液 1	89 指定容器 22	冷蔵冷蔵	リアルタイムRT-PCR法	コピー/μg RNA 検出せず	2100 D006-2 遺染	4～7日
12223	曜日指定 KIT変異解析(AML)KIT (KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase) 8C059 CBF-AMLの病態との関連が明確なexon17領域のpathogenic変異に絞ってその有無を判定するものであり、より詳細かつ的確な予後層別化に有効と思われる。	開栓厳禁骨髄液 1	指定容器 22	冷蔵	ダイレクトシークエンス法	検出せず	2100 D006-2 遺染	9～15日
45634	曜日指定 NPM1遺伝子変異解析NPM1 (nucleophosmin 1) 8C565 急性骨髄性白血病（AML）において遺伝子変異の確認が推奨されるが、本検査は、NPM1遺伝子における主要な3変異（タイプA、B、D）の有無を個別に判定する。	開栓厳禁 EDTA加血液 3 または骨髄液 1	13 指定容器 22	冷蔵冷蔵	リアルタイムPCR法	検出せず	2100 D006-2 遺染	4～10日
45564	曜日指定 FLT3-ITD変異解析FLT3 (fms related tyrosine kinase 3) 8C071 FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）は主に幼若造血細胞表面に発現する受容体型チロシンキナーゼの一種で、血液細胞の分化・増殖および造血幹細胞の自己複製に重要な役割を果たしている。	開栓厳禁 EDTA加血液 3 または骨髄液 1	13 指定容器 22	冷蔵冷蔵	PCR法	検出せず	2100 D006-2 遺染	4～10日
45829	曜日指定 AML FLT3変異解析(FLT3阻害剤) (ギルテリチニブ、リューコストラット)FLT3 (fms related tyrosine kinase 3) 8C071 急性骨髄性白血病（AML）治療薬のギルテリチニブの適否を判断するための検査。AML患者におけるFLT3-ITDおよびTKDD835/I836変異の有無を検出する。	開栓厳禁ヘパリン加血液 9 または EDTA加血液 7 または骨髄液 1	10 89 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	PCR法/キャピラリー電気泳動法	検出せず	4200 D006-14 遺染	4～10日
01802	曜日指定倫理対象先天依頼書 Cバンド分染法chromosome (congenital) 8B200 染色体のCバンド領域を特異的に染め分け、腕間逆位やdicentric X染色体の動原体の判定を行う検査。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3	10	冷蔵	分染法406		2553+397 D006-5 2 遺染	14～21日
05174	曜日指定 RUNX1(AML1) (21q22転座解析)t(21q22) : RUNX1 8B513 AMLやMDS、CML、ALL等の血液疾患で認められる各種21q22の転座を、FISH法で同定する検査。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3 または骨髄液 0.5 またはその他	10 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	FISH法		2553 D006-5 1 遺染	5～7日
01493	曜日指定 RUNX1(AML1)-RUNX1T1(ETO) ［t(8;21)転座解析］t(8;21) : RUNX1-RUNX1T1 8B385 RUNX1-RUNX1T1融合遺伝子は、染色体転座t（8；21）（q22；q22）によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病（AML）のなかで5～10%を占める変異である。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3 または骨髄液 0.5 またはその他	10 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	FISH法		2553 D006-5 1 遺染	5～7日
01487	曜日指定 CBFB ［inv(16)逆位、t(16;16)転座解析］inv(16) : MYH11-CBFB 8B463 CBFB-MYH11融合遺伝子は、染色体逆位inv（16）（p13.1q22）または転座t（16；16）（p13.1；q22）によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病（AML）のなかで3～8%を占める変異である。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3 または骨髄液 0.5 またはその他	10 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	FISH法		2553 D006-5 1 遺染	5～7日
03827	曜日指定 KMT2A(MLL) (11q23転座解析)t(11q23) : KMT2A 8B413 急性リンパ性白血病（ALL）や急性骨髄性白血病（AML）に認められる11ｑ23転座を、FISH法により同定する検査。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3 または骨髄液 0.5 またはその他	10 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	FISH法		2553 D006-5 1 遺染	5～7日
45586	曜日指定 RPN1-MECOM ［inv(3)逆位、t(3;3)転座解析］inv(3) : RPN1-MECOM 8B336 inv（3）（q21q26.2）またはt（3；3）（q21q26.2）は急性骨髄性白血病（AML）や骨髄異形成症候群（MDS）で認められる。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3 または骨髄液 0.5 またはその他	10 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	FISH法		2553 D006-5 1 遺染	5～7日
00460	曜日指定 7染色体 (7モノソミー/7q31欠失解析)chromosome 7 8B370 急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群でよく認められる7番染色体の欠失を、FISH法で同定する検査。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3 または骨髄液 0.5 またはその他	10 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	FISH法		2553 D006-5 1 遺染	5～7日
00476	曜日指定 8染色体 (8トリソミー)chromosome 8 8B380 先天性異常のほか、AMLやMDS、CMLによく認められる8番染色体の数的異常を、FISH法で同定する検査。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3 または骨髄液 0.5 またはその他	10 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	FISH法		2553 D006-5 1 遺染	5～7日
05579	曜日指定 IRF1 (5q31欠失解析)del(5q31) : IRF1 8B353 一種の癌抑制遺伝子。MDSやAMLによく異常が認められ、その座位である5番染色体の長腕欠失（5q-）を検出。	開栓厳禁ヘパリン加血液 3 または骨髄液 0.5 またはその他	10 指定容器 22	冷蔵冷蔵冷蔵	FISH法		2553 D006-5 1 遺染	5～7日
00550	血液塗抹標本ペルオキシダーゼ染色peroxidase stain 2A230 血液又は骨髄塗抹標本から骨髄系細胞を染め出す検査。顆粒球・単球系細胞で陽性となり、急性白血病の病型分類に必須。	血液塗抹標本 2枚以上	20	常温	DAB法		各27加算 D005 6注血液	2～4日
03118	血液塗抹標本エステラーゼ染色esterase stain 2A190 血液又は骨髄塗抹標本から、単球系と巨核球系細胞を染め出す検査。	血液塗抹標本 4枚以上	20	常温	αNBエステラーゼ法		各27加算 D005 6注血液	2～4日
04169	骨髄液塗抹標本ペルオキシダーゼ染色peroxidase stain 2A230 血液又は骨髄塗抹標本から骨髄系細胞を染め出す検査。顆粒球・単球系細胞で陽性となり、急性白血病の病型分類に必須。	骨髄塗抹標本 2枚以上	20	常温	DAB法		各40加算 D005 14注血液	2～4日
04172	骨髄液塗抹標本エステラーゼ染色esterase stain 2A190 血液又は骨髄塗抹標本から、単球系と巨核球系細胞を染め出す検査。	骨髄塗抹標本 4枚以上	20	常温	αNBエステラーゼ法		各40加算 D005 14注血液	2～4日
05252	インターロイキン-1β (IL-1β)interleukin-1 beta 5J062 代表的なサイトカイン。多くの免疫担当細胞に多彩な生理活性を及ぼす。	血液 1 遠心 EDTA血漿 0.3	14 ↓ 02	凍	EIA	pg/mL 0.928 以下

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『急性骨髄性白血病』に関連する検査項目

リゾチーム (ムラミダーゼ) 〈血清〉lysozyme

リゾチーム (ムラミダーゼ) 〈尿〉lysozyme

Single-color解析による細胞表面マーカー検査 (リンパ球サブセット検査)

T細胞系 CD7 (Fcμレセプター)CD7

T細胞系 CD38 (T10)CD38

骨髄球系 CD13 (コロナウイルスレセプター)CD13

骨髄球系 CD14 (LPS/LBPレセプター)CD14

骨髄球系 CD15 (Lewis X)CD15

骨髄球系 CD33 (MY9)CD33

その他 抗グリコホリンAglycophorin

WT1 mRNA定量 〈血液〉WT1 (Wilms tumor 1)

WT1 mRNA定量 〈骨髄液〉WT1 (Wilms tumor 1)

RUNX1(AML1)-RUNX1T1(ETO) mRNA定量解析RUNX1-RUNX1T1

CBFB-MYH11 mRNA定量解析CBFB-MYH11

DEK-NUP214(CAN) mRNA定量解析DEK-NUP214

KMT2A(MLL)-MLLT11(AF1q) mRNA定量解析KMT2A-MLLT11

Major BCR-ABL1 mRNA定量解析major BCR-ABL1

KIT変異解析(AML)KIT (KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase)

NPM1遺伝子変異解析NPM1 (nucleophosmin 1)

FLT3-ITD変異解析FLT3 (fms related tyrosine kinase 3)

AML FLT3変異解析(FLT3阻害剤) (ギルテリチニブ、リューコストラット)FLT3 (fms related tyrosine kinase 3)

Cバンド分染法chromosome (congenital)

RUNX1(AML1) (21q22転座解析)t(21q22) : RUNX1

RUNX1(AML1)-RUNX1T1(ETO) ［t(8;21)転座解析］t(8;21) : RUNX1-RUNX1T1

CBFB ［inv(16)逆位、t(16;16)転座解析］inv(16) : MYH11-CBFB

KMT2A(MLL) (11q23転座解析)t(11q23) : KMT2A

RPN1-MECOM ［inv(3)逆位、t(3;3)転座解析］inv(3) : RPN1-MECOM

7染色体 (7モノソミー/7q31欠失解析)chromosome 7

8染色体 (8トリソミー)chromosome 8

IRF1 (5q31欠失解析)del(5q31) : IRF1

血液塗抹標本 ペルオキシダーゼ染色peroxidase stain

血液塗抹標本 エステラーゼ染色esterase stain

骨髄液塗抹標本 ペルオキシダーゼ染色peroxidase stain

骨髄液塗抹標本 エステラーゼ染色esterase stain

インターロイキン-1β (IL-1β)interleukin-1 beta

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その他抗グリコホリンAglycophorin

WT1 mRNA定量〈血液〉WT1 (Wilms tumor 1)

WT1 mRNA定量〈骨髄液〉WT1 (Wilms tumor 1)

血液塗抹標本ペルオキシダーゼ染色peroxidase stain

血液塗抹標本エステラーゼ染色esterase stain

骨髄液塗抹標本ペルオキシダーゼ染色peroxidase stain

骨髄液塗抹標本エステラーゼ染色esterase stain