検査項目解説 掲載内容は、2023 年 5 月 1 日時点の情報です。

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項目コード 検査項目 分類 実施料
判断科区分
所要日数

05257
3B503

MMP-3 (マトリックスメタロプロテイナーゼ-3)

関節リウマチで早期から上昇する血中の関節破壊マーカー。痛風や変形性関節症では上昇をみない。

生化学検査
酵素

116

免疫

1~2日

00079
3B040

m-AST (m-GOT)(ミトコンドリア-GOT)

ミトコンドリア由来のAST。通常のASTと異なり、壊死を伴う肝細胞障害があると初めて血中で上昇する。

生化学検査
アイソザイム

49

生Ⅰ

2~3日

00052
3H025

マグネシウム (Mg)

種々の酵素の補助因子として作用し、生体代謝調節に重要な役割を担う必須微量金属。

生化学検査
電解質・微量金属

包括11

生Ⅰ

1~2日

07408
3K125

マンガン (Mn) 〈血液〉

マンガン鉱山や精錬工場労働者におけるマンガンへの暴露指標。

生化学検査
電解質・微量金属

包括27

生Ⅰ

6~11日

04017
3K030

メチル馬尿酸 (MHA)

厚生労働省有機溶剤中毒予防規則で指定された、キシレン(メチル馬尿酸)の作業従事者の検査。

生化学検査
産業衛生関連検査

4~5日

25875
3K041

マンデル酸 (EB)

エチルベンゼンの代謝物として測定し暴露状態を把握するための検査となる。

生化学検査
産業衛生関連検査

4~5日

27837
3K043

尿中メチルイソブチルケトン (MIBK)

メチルイソブチルケトンの暴露状態を把握するための検査となる。

生化学検査
産業衛生関連検査

5~11日

27837
3K043

尿中メチルイソブチルケトン (MIBK)[対象物質]メチルイソブチルケトン

メチルイソブチルケトンの暴露状態を把握するための検査となる。

生化学検査

5~11日

26362
5C141

M2BPGi (Mac-2結合蛋白糖鎖修飾異性体)

慢性肝炎から肝硬変への進行度を推定する新しい血中指標。肝線維化に伴う糖鎖構造部分の変化を特異的に検出。

免疫血清学検査
蛋白

194

生Ⅰ

2~3日

26595
5G122

抗MDA5抗体 (抗CADM-140抗体)

皮膚筋炎の検査。

免疫血清学検査
自己免疫関連

包括270

免疫

2~5日

26892
5G123

抗Mi-2抗体

皮膚筋炎の検査。

免疫血清学検査
自己免疫関連

包括270

免疫

2~5日

26908
5G552

抗好中球細胞質ミエロペルオキシダーゼ抗体 (MPO-ANCA,P-ANCA)

急速進行性腎炎、巣状壊死性腎炎、半月体形成性腎炎など予後不良な血管炎の診断、経過観察に用いられる自己抗体。

免疫血清学検査
自己免疫関連

258

免疫

2~3日

26100
5G386

抗筋特異的チロシンキナーゼ抗体 (抗MuSK抗体)

神経筋接合部の筋肉側に存在する膜貫通蛋白に対する自己抗体。抗アセチルコリン受容体抗体が陰性の重症筋無力症の診断に有用。

免疫血清学検査
自己免疫関連

1000

免疫

3~9日

04558

多発性骨髄腫解析 (MMA)《CD38ゲーティング法》

CD38を細胞表面抗原とし、フローサイトメトリーを用いて多発性骨髄腫の解析を行う検査である。

細胞性免疫検査
細胞形態検査

1940

血液

2~3日

45425
8C125

Major BCR-ABL1 IS

慢性骨髄性白血病(CML)の診断補助と、治療効果判定の指標。キメラ遺伝子BCR-ABL mRNAを定量し、腫瘍細胞の比率を推定する検査。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2520

遺染

3~6日

12544
8C127

minor BCR-ABL1/ABL1比

急性リンパ性白血病(ALL)の早期診断に有用な検査。minor BCR-ABL1mRNA/ABL1mRNA比を報告する。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2520

遺染

4~7日

45870
8C446

KMT2A(MLL)-MLLT11(AF1q) mRNA定量解析

白血病関連融合遺伝子mRNA定量。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45874
8C443

KMT2A(MLL)-AFF1(AF4) mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45878
8C444

KMT2A(MLL)-AFDN(AF6) mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45882
8C445

KMT2A(MLL)-MLLT3(AF9) mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45886
8C447

KMT2A(MLL)-MLLT1(ENL) mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45894
8C125

Major BCR-ABL1 mRNA定量解析

BCR-ABL1融合遺伝子は、染色体転座t(9;22)(q34.1;q11.2)によって形成される遺伝子であり、急性骨髄性白血病(AML)、急性リンパ性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)にみられる変異である。

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45898
8C127

minor BCR-ABL1 mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45902
8C128

micro BCR-ABL1 mRNA定量解析

遺伝子関連検査
白血病関連遺伝子

2100

遺染

4~7日

45638
8C492

MPL遺伝子W515L/K変異解析

骨髄増殖性腫瘍(MPN)のなかでも本態性血小板血症(ET)、原発性骨髄線維症(PMF)に関連するMPL遺伝子のW515L変異、W515K変異の有無を判定する。

遺伝子関連検査
その他造血器腫瘍

2100

遺染

4~10日

45773
8C063

ArcherMET(CDx)遺伝子変異解析 〈組織〉

テポチニブ(テプミトコ(R)錠)による非小細胞肺癌(NSCLC)治療の適否を判定するための検査。

遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

包括5000

遺染

9~12日

45775
8C063

ArcherMET(CDx)遺伝子変異解析 〈血液〉

テポチニブ(テプミトコ(R)錠)による非小細胞肺癌(NSCLC)治療の適否を判定するための検査。

遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

5000

遺染

8~14日


8C986

マイクロサテライト不安定性検査 (免疫チェックポイント阻害剤)

マイクロサテライト不安定性検査は、標準的な治療が困難な進行・再発固形癌に対する治療薬の投与適応判定を補助する検査である

遺伝子関連検査
癌関連遺伝子

包括2500

遺染

5~7日

02080
8C873

SCA3(MJD) ATXN3解析

Machado-Joseph病(MJD/SCA3)の病因であるATXN3遺伝子のCAGリピートの伸長を調べる検査である。

遺伝子関連検査
トリプレット・リピート病遺伝子解析

8000

遺染

11~17日

02898
8C877

CMT1B型 MPZ(P0)解析

シャルコー・マリー・トゥース病(CMT)の病因であるMPZ遺伝子のExon1,2,3,4,5,6のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査

遺伝子関連検査
先天性ニューロパチー遺伝子解析

11~17日

05798
8C517

MEN1型 MEN1解析

多発性内分泌腫瘍症(MEN)の病因であるMEN1遺伝子のExon2,3,4,5,6,7,8,9,10のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査である。

遺伝子関連検査
家族性腫瘍遺伝子解析

5000

遺染

11~17日

45589
8C061

MEN2A型FMTC RET解析

多発性内分泌腫瘍症(MEN)の病因であるRET遺伝子のExon10,11,13,14,15のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査である。

遺伝子関連検査
家族性腫瘍遺伝子解析

5000

遺染

11~17日

45590
8C061

MEN2B型 RET解析

多発性内分泌腫瘍症(MEN)の病因であるRET遺伝子のExon15,16のコーディング領域における遺伝子バリアントを検出する検査

遺伝子関連検査
家族性腫瘍遺伝子解析

5000

遺染

11~17日

07213
8C986

マイクロサテライト不安定性検査(MSI) (リンチ症候群)

本検査は、5種類のマイクロサテライトマーカー(BAT25、BAT26、NR21、NR24、MONO27)について解析し判定する検査であり、MSIの検出は、リンチ症候群の診断補助として有用である。

遺伝子関連検査
家族性腫瘍遺伝子解析

包括2100

遺染

7~13日

06874
8C804

MELAS 3243塩基点突然変異解析

脳卒中様症状を伴うミトコンドリア病(MELAS)の病因であるmtDNAの3243塩基点突然変異を検出する検査

遺伝子関連検査
ミトコンドリア遺伝子解析

8000

遺染

10~14日

06875
8C806

MERRF 8344塩基点突然変異解析

ミオクローヌスを伴うミトコンドリア病(MERRF)の病因であるmtDNAの8344塩基点突然変異を検出する検査である。

遺伝子関連検査
ミトコンドリア遺伝子解析

8000

遺染

10~14日

05114
8B473

17染色体 Miller-Dieker症候群(17p13.3欠失解析)

Miller-Dieker症候群に認められる17p13.3領域の微細欠失をFISH法で同定する検査。

染色体検査
先天異常染色体検査

2553

遺染

8~10日

05044
8B200

マルチカラーFISH (mFISH:先天異常)

マルチカラーFISH は、Gバンド分染法にて識別の困難な類似バンド同士の転座や複雑な構造異常の解析、由来不明のマーカー染色体の同定などを目的とする検査である。

染色体検査
先天異常染色体検査

2553

遺染

21~28日

03827
8B413

KMT2A(MLL) (11q23転座解析)

急性リンパ性白血病(ALL)や急性骨髄性白血病(AML)に認められる11q23転座を、FISH法により同定する検査。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

07280
8B384

MYC(c-myc)-IGH [t(8;14)転座解析]

Burkittリンパ腫などにみられる t(8:14)をFISH法により検出する検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

07147
8B383

MYC(c-myc) (8q24転座解析)

バーキットリンパ腫などにみられるMYC遺伝子(8q24)転座を、FISH法により検出する検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

01746
8B483

MALT1 (18q21転座解析)

MALTリンパ腫にみられるMALT1(18q21)転座をFISH法により検出する検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

05282
8B445

MAF-IGH [t(14;16)転座解析]

多発性骨髄腫にみられるt(14:16)をFISH法により検出する検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

01770
8B324

MYCN(N-myc) (2p24.1増幅解析)

神経芽腫にみられるMYCNN-myc)遺伝子の増幅をFISH法により検出する検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

5~7日

05044
8B220

マルチカラーFISH (mFISH:血液疾患)

マルチカラーFISH は、Gバンド分染法にて識別の困難な類似バンド同士の転座や複雑な構造異常の解析、由来不明のマーカー染色体の同定などを目的とする検査である。

染色体検査
血液疾患染色体検査・その他

2553

遺染

21~28日

00505
2A060

平均赤血球容積 (MCV)

貧血、多血症の診断に用いられる基本的な検査。

血液学検査
血球計数

1~2日

00506
2A070

平均赤血球血色素量 (MCH)

貧血、多血症の診断に用いられる基本的な検査。

血液学検査
血球計数

1~2日

00507
2A080

平均赤血球血色素濃度 (MCHC)

貧血、多血症の診断に用いられる基本的な検査。

血液学検査
血球計数

1~2日

05158
6B621

MAC同定-DNA 《TaqManPCR法》

非定型抗酸菌の代表である一連の菌群MACの遺伝子を短時間で検出。結核との早期鑑別に有用。

微生物学検査
抗酸菌検査

421

微生

2~3日

35026
6B050

MRSAスクリーニング 〈スワブ〉

黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)が抗菌薬への耐性を獲得したもので、メチシリン耐性ブドウ球菌(MRSA)という。MRSAの拡大阻止のためにも院内感染対策が求められる。

微生物学検査
MRSA検査

4~6日

05449
5J230

MCP-1

単球の活性化因子として発見された蛋白。単球以外へもさまざまな作用をもち、炎症の際、リンパ球の組織浸潤を促す。

研究検査
増殖因子・サイトカイン

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